De vanligaste organismerna i cystisk fibros Lunginfektioner

Lungskador orsakad av upprepade respiratoriska infektioner är den främsta orsaken till dödsfall för personer med cystisk fibros. Att lära känna några av de infektioner du kan möta kan hjälpa dig att förbereda de utmaningar som står framåt och planera strategier för att minimera dina risker. Följande organismer uppträder inte mycket ofta hos friska människor, men de är särskilt besvärliga för dem med CF.

Aspergillus

Aspergillus är en svamp som vanligtvis förekommer i miljön, så det är svårt om inte omöjligt att undvika att komma i kontakt med. För de flesta är Aspergillus ofarligt, men för 15 procent av de personer som har cystisk fibros kan det leda till ett livshotande tillstånd som kallas allergisk bronkopulmonell aspergillos (ABPA).

I detta fall kommer du att ha Aspergillus i slem i dina lungor men det är inte invasivt. Istället utlöser det en överdriven immunreaktion med både antikroppar och immunceller, vilket orsakar en eosinofil lunginflammation. Symtom inkluderar en hosta med smutsiga gröna eller bruna fläckar i din sputum. Du kommer att ha astma-liknande symptom på väsande och luftvägsobstruktion. I allvarliga fall kan du också få feber, huvudvärk och aptitlöshet. Det diagnostiseras av ett prickprov för Aspergillus antigen och blodprov för Aspergillus -fällning och IgE-antikroppar och röntgenröntgen eller CT.

Behandlingen är med oral prednison eftersom inhalerade kortikosteroider inte fungerar bra för ABPA. Om ABPA kvarstår kan du bli behandlad med ett antimykotiskt läkemedel. Patienter följs med röntgenstrålar i bröstet, lungfunktionstest och laboratorietester, eftersom lungskador kan fortsätta att ske utan förändring av symtomen. Det finns risk för en permanent utvidgning av de centrala luftvägarna, känd som bronkiektas och lungbildning.

Pseudomonas aeruginosa

Mer än hälften av alla personer med cystisk fibros kommer att kämpa mot en lunginfektion orsakad av bakterierna Pseudomonas aeruginosa någon gång i livet. Det är faktiskt den vanligaste organismen i CF-relaterade lunginfektioner. Således är P. aeruginosa också bakterierna som är ansvariga för många människors död med CF.

P. aeruginosaär en vanlig bakterie som finns runt oss i jorden, sänkor, duschar och andra fuktiga miljöer, så det kan inte undvikas. Det är svårt att bli av med när det invaderar luftvägarna.

En inhalerad form av antibiotikat tobramycin, känd som TOBI, används för att behandla kroniska Pseudomonas -infektioner hos personer med cystisk fibros. Ett torrt pulver TOBI Podhaler har också utvecklats.

Burkholderia cepacia

Burkholderia cepacia, som brukade kallas Pseudomonas cepacia, är ett sällsynt men signifikant hot mot personer som har cystisk fibros. Medan oddsen är till din fördel att du aldrig kommer att stöta på Burkholderia cepacia, borde du ha en grundläggande förståelse för vad det är och hur man minskar risken för att få det.

Medan det är i miljön, visar de stammar som infekterar människor sig att vara spridda från person till person. Det kan kolonisera lungorna och orsaka en infektion som sakta försämrar lungfunktionen. Det kan också spridas genom hela kroppen som orsakar cepacia syndrom med snabb försämring av lungorna. Detta kan leda till döden. Det behandlas med kombinationsbehandling eftersom det kan vara resistent mot de flesta antibiotika.

MRSA

Meticillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA), blir en allt vanligare komplikation hos personer med cystisk fibros. MRSA kan hittas på huden, i sår, i urinen, och många andra delar av kroppen, men lungorna är den vanligaste platsen för MRSA-infektion hos dem med CF. MRA spridas genom direkt och indirekt kontakt och kan förvärvas i samhället eller på sjukhuset. Att öva bra infektionskontroll kan bidra till att minska risken.

Like this post? Please share to your friends: