Diagnostisera Idiopatisk lungfibros: Vad förväntas

CT-skanning upplösning, diagnostisera sjukdomen, flera läkare, Idiopatisk lungfibros

Eftersom symtomen på idiopatisk lungfibros (IPF) efterliknar de olika hjärt- och lungförhållandena, tar det ofta en längre tid att diagnostisera sjukdomen. Under denna tid, ofta ett år eller två, ser patienter ofta flera läkare i ett försök att hitta orsaken till deras symtom.

Vanliga IPF-symptom

Liksom vissa andra lungsjukdomar, som KOL, är det ofta signifikant skada på lungorna innan symtom uppträder.

Dessa symptom kan innehålla:

  • Andnöd, särskilt med aktivitet, är vanligtvis det första symptomet. Med tiden förvärras andningsvården så att andfåddhet uppstår även i vila.
  • En långvarig hosta som vanligen är torr (oproduktiv).
  • Kort, snabb andning.
  • Utmattning.
  • Förlora vikt utan att försöka (oförklarlig viktminskning). Club Club – Clubbing är ett tillstånd där fingrarna och tårna förstoras i slutet, som liknar en upp och ner sked.
  • Muskel och ledvärk
  • Screening for IPF

För närvarande finns det inget screeningtest för IPF, och diagnosen är baserad på personer som presenterar symptom. Tekniken för screening för lungcancer kan emellertid hämta IPF hos personer för vilka screening är godkänd och rekommenderad.

Diagnos och Staging

Diagnos av IPF tar ofta tid, med många människor går ett år eller två och ser flera läkare innan diagnosen görs.

Anledningen till detta är att de tidiga symptomen på IPF efterliknar dem nära många andra villkor, inklusive hjärtsjukdom. Många människor genomgår en omfattande hjärtupparbetning innan de diagnostiseras baserat på vanliga initiala symptom.

Några test som din läkare kan beställa inkluderar:

CT-skanning med hög upplösning:

  • IPF diagnostiseras vanligtvis baserat på typiska fynd som ses på en CT-skanning med hög upplösning på bröstet. På en CT-skanning framträder fibros i vilken radiolog som ett honeycombed-mönster.Lungbiopsi:
  • Det finns tillfällen då en CT-skanning ensam kan bekräfta diagnosen av IPF, men om diagnosen är ifråga kan en lungbiopsi rekommenderas. Detta kan ske som en del av en bronkoskopi, genom ett litet snitt i bröstet (bröstkoskopi) eller genom en thorakotomi. Biopsin görs främst för att utesluta andra potentiella orsaker till lungsjukdomar som lungcancer eller sarkoidos.Andra tester som hjälper till med diagnos och uppläggning:
  • En kombination av en provning och andra test görs vanligtvis både för att hjälpa till med diagnosen, bestämma hur bra lungorna fungerar och för att ta reda på hur långt sjukdomen har utvecklats. Några av dessa inkluderar:Historia och fysisk tentamen.
  • Spirometri – Spirometri är ett test gjort med att se hur mycket luft som kraftigt utandas under en period av en sekund och är en indikation på lungfunktion.
  • Andra lungfunktionstester
  • Oximetri
  • Arteriella blodgaser – Både oximetri och ABG är gjorda för att utvärdera syreinnehållet i blodet.
  • Testa för tuberkulos
  • Blodtest – Forskning tittar på biomarkörer som hjälper till att diagnostisera sjukdomen i framtiden.
  • Genetisk predisposition: Idiopatisk lungfibros kan förekomma i familjer och vissa mutationer (på kromosom 11) har visat sig vara vanliga i familjen IPF.
  • Ett ord från Verywell Huruvida ditt fall av IPF tar lite tid att diagnostisera, när du är diagnostiserad vet du att du har behandlingsalternativ tillgängliga och mer forskas och utvecklas. Tillsammans med att ta kontroll över vissa livsstilsfaktorer kan du fortsätta att leva bra med idiopatisk lungfibros.

  • Like this post? Please share to your friends: