Multipel skleros (MS) och amyotrofisk lateralskleros (ALS eller Lou Gehrigs sjukdom) liknar på vissa sätt. Båda sjukdomarna innefattar till exempel nerverna och ordet "skleros", vilket betyder "härdning" eller "ärrbildning". Orsakerna och symtomen på dessa sjukdomar är dock mycket olika, liksom prognoserna.
(Kanske kommer du ihåg "ishinkutmaningen" under sommaren 2014, där människor utmanade andra att dumpa skopor av is över huvudet?
Poängen med dessa virala videoklipp var att öka medvetenheten och forskningsfonderna för ALS.) du har MS, du kanske undrar om du är mer sannolikt än den allmänna befolkningen för att utveckla ALS. I denna sammanfattning av ALS vs MS kan du läsa mer om dessa två villkor.
Vad är multipel skleros?
Multipel skleros är en kronisk neurologisk sjukdom där immunsystemet attackerar myelin (fettbeläggning) som täcker nerverna i centrala nervsystemet. Det finns många olika teorier om varför detta händer. En ny teori kallad kronisk cerebral vaskulär insufficiens (CCSVI) antyder att långsam bloddränering från hjärnan (på grund av förminskade eller deformerade vener) leder till järnavlagringar, vilket orsakar inflammation och leder till MS-symtom.
Vad är amyotrofisk lateral skleros?
ALS är också en neurologisk sjukdom. Men i ALS neuronerna själva, degenerera (försvaga och dö). Ingen vet varför detta händer, även om det finns en liten genetisk komponent.
ALS anses inte vara en autoimmun sjukdom. De neuroner som påverkas av ALS är motorns neuroner – nerverna som ansvarar för att kontrollera all frivillig rörelse.
Motor neuronerna i hjärnan och i ryggmärgen börjar degenerera, sedan dö, och kan inte skicka några meddelanden till de muskler som de kontrollerar.
Musklerna börjar atrofi (krympa) och försvaga och personen förlorar slutligen förmågan att använda dessa muskler.
Viktiga skillnader mellan sjukdomarna
Även om det finns viss neuronförlust i MS, är det främst myelin som attackeras. Detta saktar ner eller stör sändningen av nervsignaler. Remyelination sker ofta, vilket leder till ärrbildning. Efter detta kan dess funktion återställas i viss utsträckning, även om processen ofta lämnar kvarstående symptom. I MS kan nästan all nerv i centrala nervsystemet påverkas, så det är stor variation av symptom på MS.
I motsats till detta är det i ALS bara de nerver som styr frivillig muskelrörelse vanligtvis involverade, så symtom brukar innebära en försvagning av armarna och benen, svårighet att svälja, tala och andas (andning anses vara en frivillig muskelverkan, även om vi gör det det omedvetet).
Sjukdomskursen i ALS är vanligtvis mycket förutsägbar, kännetecknad av en stadig nedgång och försämringssymptom. Däremot finns det fyra olika typer av MS. De är alla väldigt olika när det gäller progression och presentation. Vissa framsteg stadigt, medan andra typer kännetecknas av återfall och perioder av eftergift.
Inom varje typ av MS finns också ett mycket brett spektrum av svårighetsgrad av symtom och nivåer av funktionshinder.
Bottom Line
