Typer, behandling och prognos av Burkitt lymfom

Burkitt lymfom, steg steg, Burkitts lymfom, barn mycket, Burkitt lymfom påverkar, denna sjukdom

Vad är Burkitt lymfom, vilka är orsakerna och hur behandlas det?

Översikt

Burkitt lymfom (eller Burkitt lymfom) är en ovanlig typ av Non-Hodgkin Lymfom (NHL). Burkitt lymfom påverkar vanligtvis barn. Det är en mycket aggressiv typ av B-celllymfom som ofta börjar och involverar andra kroppsdelar än lymfkörtlar. Trots den snabbt växande naturen är Burkitts lymfom ofta härdbar med moderna intensiva terapier.

Typer

Det finns två breda typer av Burkitt lymfom – de sporadiska och endemiska sorterna. Det finns en mycket hög förekomst av denna sjukdom i ekvatorialafrika, och sjukdom i denna region kallas endemisk Burkitt lymfom. Sjukdom i andra delar av världen är mycket mindre vanligt och kallas sporadiskt Burkitt lymfom. Även om de är samma sjukdom, är de två formerna olika på många sätt.

Endemisk (afrikansk) Burkitts lymfom

I ekvatorialafrika är ungefär hälften av alla barnkräftor Burkitt lymfom. Sjukdomen involverar barn mycket mer än vuxna och är relaterad till Epstein-Barr Virus (EBV) infektion i 98% fall. Det har karaktäristiskt en stor chans att involvera käftbenet, en ganska distinkt egenskap som är sällsynt i sporadisk Burkitt. Det innefattar också ofta buken.

Sporadisk Burkitts lymfom

Den typ av Burkitt lymfom som påverkar resten av världen, inklusive Europa och Amerika är den sporadiska typen.

Även här är det främst en sjukdom hos barn, som ansvarar för ungefär en tredjedel av lymfom hos barn i USA. Länken mellan Epstein-Barr Virus (EBV) är inte lika stark som med den endemiska variationen, men direkta bevis på EBV-infektion är närvarande hos en av fem patienter. Mer än engagemanget av lymfkörtlar är det buken som drabbas särskilt av mer än 90% av barnen.

Benmärgsmedel är vanligare än i den sporadiska sorten. Käft involvering är extremt sällsynt.

Mindre vanliga typer

Två mindre vanliga former av Burkitt lymfom inkluderar:

  • Intermediate-typ, som har egenskaper hos både Burkitt lymfom och diffust stort B-celllymfom.
  • HIV-associerat lymfom, vilket är associerat med HIV-infektion.

Stages

Denna sjukdom kan brytas ner förenklet i fyra separata steg (Obs: det här är inte fullständigt och det kan i vissa fall överlappa varandra.)

Steg I – Steg I-sjukdomen innebär att cancer föreligger vid en enda plats i kroppen.

Steg II – Steg II Burkitt lymfom är närvarande på mer än en plats, men båda sidorna är på ena sidan av membranet.

Steg III – Steg III sjukdom finns i lymfkörtlar eller andra ställen på båda sidor av membranet.

Steg IV – Steg IV-sjukdomen innehåller lymfom som finns i benmärgen eller i hjärnan (centrala nervsystemet.). Orsaker och riskfaktorer

Som nämnts ovan är Epstein-Barr associerat med de flesta fallen av endemiska Burkitt s lymfom, liksom vissa fall av sporadisk sjukdom. Att vara immunsupprimerad är en riskfaktor, och i Afrika anses det att malaria kan ställa barn upp för att vara mer utsatta för Epstein-Barr-viruset.

Behandling

Burkitt lymfom är en mycket aggressiv tumör och ofta livshotande. Men det är också en av de mer härdbara formerna av lymfom. För att förstå detta hjälper det att förstå att kemoterapi attackerar de snabbast delande cellerna. Förmågan att använda kemoterapi har gjort några av de mest aggressiva lymfom och leukemier från det förflutna, det mest behandlingsbara och potentiellt härdbara för närvarande.

Med dagens aggressiva former av kemoterapi som använder droger i höga doser och med tillgången till nya åtgärder för att stödja individer under intensiv behandling, är detta lymfom härdbart hos många patienter.

Totalt sett är nästan 80% av de med lokal sjukdom och mer än hälften av barnen med mer utbredd sjukdom botad. Sena återfall är knappast sett.

Prognos

Prognosen för Burkitt lymfom i USA har förbättrats markant de senaste åren. Mellan 2002 och 2008 gick 5 års överlevnad från 71 till 87% hos barn mellan födsel och 19 år. För personer i åldrarna 20 till 39 förbättrades överlevnadsgraden från 35 till 60%, och för patienter över 40 år förbättrades också överlevnadshastigheten. Sedan dess har ytterligare förbättringar av behandlingar, liksom hantering av biverkningar, skett.

Coping

Det kan vara skrämmande att bli diagnostiserad med lymfom, och ännu värre om det är ditt barn som diagnostiseras. Att höja ett barn tar en by till att börja med, men du behöver ditt supportsystem mer än någonsin i det här fallet. Nå ut till andra. Denna tumör är ganska sällsynt, men via sociala medier finns det ett aktivt nätgemenskap av människor som klarar av denna sjukdom som du kan komma i kontakt med 24/7 för support. Lymfom och leukemiorganisationer kan ge dig ytterligare hjälp under vägen.

Like this post? Please share to your friends: