Vissa typer av cancer kan försämras med vacciner

dendritiska celler, cancerterapeutiska vacciner, kliniska prövningar, används behandla, hela kroppen, visat vara

  • Symptom
  • Orsaker och riskfaktorer
  • Diagnos
  • Bor med
  • Stöd och coping
  • Förebyggande
  • Blåscancer
  • Hjärntumörer
  • Bröstcancer
  • Livmoderhalscancer
  • Barndomskräftor
  • Coloncancer
  • Gastrisk Cancer
  • huvud och halscancer Livercancer
  • leukemi
  • lymfom
  • lungcancer
  • äggstockscancer
  • bukspottkörtelcancer
  • prostatacancer
  • hudcancer
  • testikelcancer
  • sköldkörtelcancer
  • fler cancerformer
  • immunterapi utvecklas snabbt som ett dynamiskt verktyg för att bekämpa sjukdom , speciellt sjukdomar som är svåra att behandla. Med cancerimmunterapi är immunsystemet levererat för att bekämpa tumörer på nya sätt. Immunoterapiåtgärder kan antingen stimulera immunsystemet direkt eller presentera immunsystemet med artificiella proteiner, eller
  • antigener , för att därmed träna immunsystemet på tumörer.Cancerbehandlingsvacciner är en form av immunterapi som används för att behandla cancer som redan finns. Mer allmänt är cancerbehandlingsvacciner biologiska eller biofarmaceutiska. Andra biologiska ämnen innefattar blodkomponenter, genterapi, allergenika och andra vacciner.

    För närvarande är det enda cancervaccinet som FDA har godkänt kallas Provenge för att behandla prostatacancer.

    Cancerbehandlingsvacciner

    Antigener är ämnen som utlöser ett immunsvar. Många cancerbehandlingsvacciner i utveckling ger cancer-associerade antigener till dendritiska celler. Dessa dendritiska celler är immunceller som ligger direkt vid injektionspunkten (dermis) och bearbetar antigenet. Vidare uppmuntrar eller stimulerar immunostimulerande molekyler som finns i cancervaccinet, eller ökar produktionen, molekyler som behövs för att så småningom interagera med T-celler. Observera att cancerrelaterade antigener kan vara specifika, antingen för en typ av cancer eller en grupp av flera cancerformer.

    Dessa aktiverade dendritiska celler migrerar till lymfkörtlar, vilka är små klumpar av immunologisk vävnad belägen i hela kroppen. När dessa aktiverade dendritiska celler gör det till en lymfkörtel, presenterar de det cancer-specifika antigenet mot T-celler. Aktiverade T-celler reser sedan genom hela kroppen och inriktar cancerceller som presenterar antigenet och lyser, eller bryter ner, cancercellen.

    (Mer tekniskt aktiverade CD4 + T-celler producerar cytokiner som underlättar mognad av CD8-celler, vilka efter mognad reser genom hela kroppen.)

    Enligt FDA använder flera cancervacciner som för närvarande är i utveckling bakterier, virus eller jäst som vehiklar , eller vektorer, för att transportera antigener. Bakterier, virus, jäst och så vidare är naturligt immunogena och utlöser ett immunsvar på egen hand; De modifieras dock för att inte orsaka sjukdom.

    Alternativt kan cancerbehandlingsvacciner formuleras med användning av DNA eller RNA som kodar för antigener. Detta genetiska material införlivas sedan i celler som sedan producerar antigenerna. Förhoppningen är att dessa modifierade kroppsceller sedan producerar tillräckligt med cancerrelaterade antigener för att inducera ett kraftfullt immunsvar att döda tumörceller.

    I slutändan måste tre kriterier uppfyllas för att tumörceller ska förstöras av ett vaccin:

    En tillräckligt stor mängd immunceller med uttalad affinitet för cancerceller måste produceras. Dessa T-celler måste kunna infiltrera tumören i dessa T-celler måste börja arbeta på tumörplatsen för att orsaka platsspecifika skador

    • Hur effektiva är cancervacciner?
    • Under de senaste åren har hundratals cancer (dendritisk cell) vacciner testats.
    • Svarsfrekvenserna för dessa vacciner är dock mycket låga cirka 2,6 procent. Faktum är att andra typer av immunterapi har visat sig vara mycket effektivare, vilket har påverkat många experter att ifrågasätta våra "obsession" cancer terapeutiska vacciner.

    Så om cancerterapeutiska vacciner är sällan effektiva hos människor, varför fortsätter vi att investera resurser och tid i utvecklingen av cancervacciner? Det finns minst tre skäl som förklarar vårt intresse för denna typ av ingripande.

    För det första har vacciner varit effektiva för att förebygga cancer, och denna framgång har överfört till behandling av cancer med vacciner.

    Med andra ord har det arbete vi har gjort med att utveckla förebyggande cancervacciner lärt oss mycket om cancercellernas immunologi och har tillhandahållit en teoretisk ram för utveckling av cancerbehandlingsvacciner. Det finns för närvarande två vacciner som förhindrar cancer: hepatit B-vaccinet förhindrar levercancer och vaccinet mot humant papillomavirus (HPV) förhindrar hals, livmoderhalscancer, anal och andra cancerformer. För det andra är cancerterapeutiska vacciner lätt att administrera och orsakar få allvarliga biverkningar .

    För det tredje, forskare är ofta partisk i sin tolkning av resultaten av försök som involverar cancer terapeutiska vacciner, som matar in i hype kring denna typ av ingrepp. Specifikt tenderar forskare att fokusera på meningslös histologisk eller cellulär förändring och lymfocyt (T-cell) infiltrering av tumörer i stället för att fokusera på

    verklig förändring: minskning av tumörstorlek eller förbättring av kliniska symptom.

    Vidare använder huvudinspektörer som undersöker cancervacciner ofta missledande beskrivningar och ord för att karakterisera resultat, såsom "symtom försvunna", "tillfällig tillväxtstopp i vissa enskilda metastaser", "tumörnekros" och "oväntat lång överlevnad". Utan ytterligare detaljer betyder dessa termer lite.

    På en relaterad anteckning har mycket cancervaccinforskning gjorts på grundvetenskaplig nivå med hjälp av djurmodeller. Möss, som man antagligen kan dra nytta av deras storlek, beteenden och furry utseende, skiljer sig från människor. All framgång som vi ser vid behandling av dessa djur med cancerterapeutiska vacciner överskrider således inte nödvändigtvis människor.

    Mer specifikt, även om cancervacciner har visat sig vara effektiva hos djur, är det sällan att upptäcka någon sådan effekt hos människor. Specifikt finns det bara ett cancer terapeutiskt vaccin godkänt av FDA för behandling av cancer hos människor: Provenge. Det finns dock ett annat prostatacancervaccin för närvarande i fas 3-studier som har visat sig vara effektiva: Prostvac. Innan vi tittar på både Provenge och Prostac, låt oss borsta lite på vår kunskap om prostatacancer. Prostatacancer. Bortsett från hudcancer är prostatacancer den vanligaste cancer som påverkar amerikanska män. Även om nästan 1 av 7 amerikanska män utvecklar prostatacancer, är det mycket färre dö av sjukdomen (ungefär 1 på 39). Istället dör män ofta av någon annan sjukdom först, som hjärtsjukdom. I 2016 fanns det dock 26 120 dödsfall som orsakats av prostatacancer. På grund av utbredd testning för prostataspecifikt (PSA) antigen, en biomarkör för prostatacancer, har vi kunnat upptäcka fall av prostatacancer tidigare, medan cancern fortfarande är begränsad till prostata, Mer sällan, män närvarande med prostata cancer som har metastaserat eller sprids till benen och blir dödlig. Faktorer som ökar risken för prostatacancer inkluderar äldre ålder, afrikansk amerikanska rasen och familjehistoria. De flesta människor med prostatacancer behöver inte behandling och istället observeras av sina läkare. Behandling av prostatacancer kan omfatta förväntad hantering (aktiv övervakning), operation (prostatektomi eller avlägsnande av prostata), strålbehandling och androgen eller sexhormon, deprivation. Provenge

    Provenge eller sipuleucel-T är ett dendritisk cellvaccin som godkändes av FDA 2010. Provenge är det som kallas en

    autolog cellulär immunterapi

    och används för att behandla metastatisk sjukdom som inte har spritt sig mycket långt än ( minimalt invasiv). Provenge behandlar dessutom prostatacancer som inte är känslig för hormoner (hormon eldfast).

    På en relaterad anteckning svarar hormonbristcancer mot hormonberoende terapier eller droger som stämmer med androgener eller könshormoner (tänk medicinsk kastrering). Provenge prepareras med användning av patientens vita blodkroppar (mononukleära celler i perifert blod) pulserad med ett protein som kallas granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (GM-CSF) och prostatacidfosfatas eller PAP, ett prostatacancerantigen.

    Anledningen till att GM-CSF ges med antigenet PAP är att forskare tror att GM-CSF underlättar presentationen av antigenet. Observera, de mononukleära cellerna i perifer blod tjänar som de dendritiska celler till vilka antigenet presenteras.

    Dessvärre förlänger Provenge livet med endast cirka 4 månader. Ändå kan den här tiden tillåta en person att få sina affärer i ordning och spendera lite mer tid med sin familj.  Negativa effekter av Provenge inkluderar följande:

    feber

    frossa

    utmattning

    ryggsmärta ≥ huvudvärk

    Under kliniska prövningar av Provenge upplevde några män mer allvarliga biverkningar, inklusive andningssvårigheter, bröstsmärta, oregelbunden hjärtslag, svimning i yrsel och fluktuationer i blodtryck. Således bör personer med hjärt- och lungproblem diskutera dessa villkor med sin vårdgivare. Prostvac Mekanismen för Prostvac skiljer sig från Provenge.

    Prostvac består av en poxvirus (fowlpox) vektor, prostataspecifik antigen (PSA) och ett costimulerande komplex kallat TRICOM. Detta PSA-TRICOM-vaccin infekterar antigen-presenterande celler som orsakar dem att uttrycka prostata-specifika antigenproteiner på deras yta. Dessa antigen-presenterande celler presenterar sedan T-celler och tränar dem för att attackera prostatacancerceller.

    Prostvac Phase 2 kliniska prövningar omfattade 82 deltagare varav 42 fick Prostvac. Prostvac förlängde livet i försöksgruppen med ett medianvärde av 8,5 månader. För närvarande är Prostvac i kliniska prövningar i fas 3, och forskare försöker inte bara bekräfta överlevnadsfördelen av drogen utan försöker också ta reda på om GM-CSF ska läggas till vaccinet.

    Under fas 2 kliniska prövningar inkluderades biverkningar av Prostvac följande:

    reaktioner på injektionsstället (smärta, svullnad, rodnad och så vidare)

    utmattning

    • feber
    • svullnad
    • frossa
    • ledvärk
    • yrsel illa illamående

    kräkningar

    diarré

    förstoppning

    Prostatacancervacciner är inte avsedda att användas som förstahandsbehandling av prostatacancer. Istället administreras de förutom kemoterapi.

    Vad är Imlygic?

    I 2015 godkände FDA ett Imlygic, ett onkolytiskt vaccin för behandling eller malignt melanom som inte kan användas. Även om tekniskt inte ett cancerterapeutiskt vaccin har Imlygic sekundära effekter liknande cancerterapeutiska vacciner.

    • Onkolytiska virus är en typ av immunterapi där ett genetiskt manipulerat virus injiceras direkt i en melanomtumör och lyser eller bryter ned tumörcellerna. Förutom att bryta ner cellerna har dessa virus en mer allmän effekt av att framkalla en antitumörseffekt som liknar cancer mot cancer.
    • Cancer Therapeutic Vaccines och I
    • För närvarande är användningen av cancervacciner i kliniska inställningar begränsad. Dessutom har det som tidigare nämnts varit svårt att hitta cancervacciner som har någon effekt på mänskliga deltagare. Det är osannolikt att vi får se cancervacciner som används för att behandla en mängd olika cancerformer när som helst.
    • Ändå representerar cancervacciner framsteg inom immunsystemet samt immunterapiområdet. Ju bättre vi förstår immunsystemets specifika, desto bättre kan vi rikta terapi som någonsin kan rädda liv.

    Like this post? Please share to your friends: