Studien omfattade 26 pojkar med Duchenne muskeldystrofi, var och en behandlades med aminosyratillskott i 10 dagar.

Naturliga botemedel mot muskeldystrofi

Hittills har få studier testat användningen av alternativ medicin vid behandling av muskeldystrofi.

Det finns dock bevis på att vissa typer av alternativ medicin kan ge vissa fördelar för muskeldystrofi patienter, även om de flesta studierna är äldre. Här är en titt på flera viktiga studier fynd:

1) Kosttillskott

Flera små studier visar att kosttillskott kan gynna muskeldystrofi patienter. En studie från 2006 från

American Journal of Clinical Nutrition ( ) fann att tillägget med aminosyror hjälpte till att hämma helkroppsproteinnedbrytning (ett kännetecken för Duchenne muskeldystrofi). Studien omfattade 26 pojkar med Duchenne muskeldystrofi, var och en behandlades med aminosyratillskott i 10 dagar. Preliminär forskning tyder också på att kreatin (en aminosyra som hjälper till att ge muskelceller med energi) kan hjälpa till att behandla muskeldystrofi också. I en studie från 2005 av 50 pojkar med Duchenne muskeldystrofi (publicerad i Annals of Neurology

) fann forskare att sex månaders behandling med kreatintillskott misslyckades med att förbättra muskelstyrkan hos deltagarna. 2) Qigong Q Qi Qong kan förbättra välbefinnandet hos personer med muskeldystrofi, enligt en studie 2004 som publicerades i Disability and Rehabilitation. Studien omfattade 28 patienter med muskeldystrofi, av vilka några rapporterade förbättringar i psykiskt, fysiskt och psykosocialt välbefinnande (förutom att minska stressnivåerna) efter att ha övat qigong.3) Grönt te

Grönt te kan vara till nytta för personer med Duchenne muskeldystrofi, enligt preliminär forskning som publicerades i

American Journal of Physiology: Cellfysiologi

2006. I test på möss fann forskare att epigallocatechin gallat ( en antioxidant som finns i grönt te) kan bidra till att skydda mot muskelavfall som orsakas av muskeldystrofi. Det är emellertid för tidigt att berätta om grönt te kan ha samma effekt på människor.

Former av muskeldystrofi Det finns mer än 30 sjukdomar klassificerade som muskeldystrofi. Medan vissa former förekommer i spädbarn eller barndom, ses andra inte fram till medelåldern eller senare i livet. Faktorer som ålder av början, grad av muskelsvaghet och progressionshastighet varierar beroende på formen av muskeldystrofi. Den vanligaste formen av muskeldystrofi är känd som Duchenne muskeldystrofi. Duchenne muskeldystrofi orsakas huvudsakligen av pojkar, eftersom dystrofin saknas (ett protein som spelar en nyckelroll för att upprätthålla muskelintegriteten). Duchenne muskeldystrofi uppträder vanligtvis mellan tre och fem år, vilket ofta lämnar patienter som inte kan gå vid 12 års ålder.

Andra former av muskeldystrofi innefattar facioskapulohumeral muskeldystrofi (markerad av progressiv svaghet i ansikts, armar, ben och runt axlarna och bröstkorg) och myotonisk muskeldystrofi (märkt av förlängda muskelspasmer, grå starr, hjärtafvikelser och endokrina störningar).

Tecken och symtom på muskeldystrofi

Tecken och symtom på muskeldystrofi varierar beroende på formen av muskeldystrofi. Tecken och symtom på Duchenne muskeldystrofi kan till exempel innefatta fördröjda motorrörelser, frekventa fall, svaghet i nedre extremiteterna, stora kalvsmuskler och kognitiv försämring. Myotonisk muskeldystrofi kan under tiden leda till symtom som svaghet i ansiktsmusklerna (såväl som i armar och ben och i muskler som påverkar tal och sväljning), skaldethet, andningsbesvär och hjärtafvikelser vid tidig vuxen ålder.

Behandling av muskeldystrofi

Behandling för muskeldystrofi innefattar ofta fysioterapi, andningsterapi, talterapi, ortopediska apparater som används för stöd och korrigerande ortopedisk kirurgi.

Vissa läkemedel används också för att behandla muskeldystrofi, inklusive kortikosteroider (för långsam muskeldegenerering), antikonvulsiva medel (för att kontrollera anfall och viss muskelaktivitet), immunosuppressiva medel (för att fördröja skador på döende muskelceller) och antibiotika (för att bekämpa luftvägsinfektioner ).

I vissa fall kan patienter med muskeldystrofi behöva assisterad ventilation (för att behandla andningssvårighetssvaghet) och / eller en pacemaker (för att behandla hjärtafvikelser).

Användning av alternativ medicin för muskeldystrofi

Om du överväger användning av någon typ av alternativ medicin vid behandling av muskeldystrofi är det viktigt att du konsulterar din läkare (eller barnets barnläkare) innan du börjar behandla. Självbehandlande muskeldystrofi med alternativ medicin och att undvika eller fördröja standardvård kan ha allvarliga konsekvenser.

Like this post? Please share to your friends: