1Making the Right Changes.
När du har fibromyalgi (FMS) eller kronisk trötthetssyndrom (CFS eller ME / CFS) hör du mycket om livsbehovet. förändringar.
Det är dock en ganska bred term, och själva tanken kan vara överväldigande. Vad behöver du ändra? Hur mycket behöver du ändra? Var ska du börja?
Det att göra är att bryta ner det i hanterbara delar. När du börjar identifiera aspekter av ditt liv som kan bidra till dina symptom kan du börja göra positiva förändringar. Allt liv är annorlunda, och varje fall av FMS eller ME / CFS är annorlunda, så det finns ingen storlek som passar alla. Titta på de olika sakerna i den här artikeln kan hjälpa dig att komma igång med att göra ändringar för att förbättra din livskvalitet.
2 # 1: Pacing Yourself
Pacing är i grund och botten bara långsammare tills din aktivitetsnivå är en bättre match för din energinivå. Det är ett enkelt koncept, men med de flesta av oss som har hektiska liv och väldigt lite stillestånd är det ett tufft mål att uppnå.
Kronisk sjukdom förändrar inte det faktum att vi har vissa saker som bara måste bli gjort. Vad vi i allmänhet gör är att driva oss själva för att göra allt på goda dagar – jag kommer ihåg att vara väldigt stolt för några år sedan att jag hade rengjort köket och gjort 9 massor av tvätt på en dag. Problemet var att jag låg på soffan för de närmaste 3 dagarna eftersom jag hade gjort mer än min kropp kunde hantera. Detta kallas ibland push-crash-push-cykeln, och det är viktigt att bryta ut det.
Flera stimuleringsmetoder kan hjälpa dig att hantera dina ansvarsområden på ett sätt som bättre skyddar ditt välbefinnande. Genom att införliva dem i ditt dagliga liv kan du lära dig att få saker att göra medan du håller dig inom dina energibegränsningar. Du kan lära dig om de här teknikerna här:
- Pacing Yourself med FMS & ME / CFS
3 # 2: Att hålla ett jobb
En av de största rädslorna för de flesta av oss med kronisk sjukdom har är "Kan jag fortsätta jobba?" Våra jobb ger oss många saker vi behöver – inkomst, sjukförsäkring, självvärt etc.
Var och en av oss måste hitta vårt eget svar på den här frågan. Många av oss fortsätter att arbeta, kanske med rimligt boende från våra arbetsgivare. många byta jobb eller positioner, hitta ett sätt att arbeta färre eller flexibla timmar eller leta efter sätt att arbeta hemifrån. Vissa tycker att de inte kan fortsätta arbeta.
Försvagande sjukdom som FMS och ME / CFS omfattas av Americans with Disabilities Act (ADA), vilket innebär att du har rätt till rimligt boende från din arbetsgivare. Dessa typer av boende kan hjälpa dig att fortsätta arbeta. Att göra annan livsstilsförändring som hjälper till att hantera dina symptom kan också göra det lättare för dig att arbeta.
- Känn dina rättigheter: ADA & FMS / ME / CFS
Om dina symtom blir för svåra för att du ska kunna fortsätta arbeta kan du kvalificera dig för socialt funktionshinder eller tilläggsskydd (för personer med kortare arbetshistoria). Tala också med din arbetsgivare om huruvida du är täckt av långtidssjukförsäkring och titta på andra funktionshinder.
- Ansökan om funktionsnedsättning med fibromyalgi eller kronisk trötthetssyndrom
4 # 3: Din kost
Medan det inte finns någon enda diet som har visat sig lindra symtom på FMS eller ME / CFS, finner många av oss att att äta en hälsosam kost hjälper och också att betona eller att undvika vissa livsmedel eller livsmedelsgrupper hjälper oss att må bättre.
Det är också vanligt att vi har matkänsligheter som kan förvärra FMS / ME / CFS symtom och orsaka symtom på egen hand.
- Din kost för att hantera symtom
- Hitta matkänslighet med elimineringsdiet
Vissa av oss har problem med multitasking och kortsiktig (arbets) minne, vilket kan göra matlagning särskilt svår. Lägg till det på smärta, trötthet och låg energi, och det kan alltför ofta leda till mindre hälsosamma bekvämlighetsföda. Många av oss har funnit sätt att övervinna dessa hinder och hålla sig till hälsosammare matvanor.
5 # 4: Övning
När du har försvagande trötthet och smärta som blir värre varje gång du utövar dig själv, verkar det löjligt att föreslå träning. Det viktiga att veta om motion är dock att det inte behöver involvera timmar att svettas ut i gymmet – det fungerar inte för oss.
Istället måste du hitta en bekväm träningsnivå för dig. Om det är 2 minuters sträckning att börja med, eller händelsen bara 2 sträckor, det räknas. Nyckeln är att vara konsekvent och inte överdriva dig själv. Med tiden kan du öka den mängd du kan göra. Och om inte, det är okej.
Speciellt med ME / CFS kan även ett par minuters träning få dig att känna sig värre för ett par dagar. Det är på grund av ett symptom som kallas post-exercional sjukdom, vilket gör att du inte kan återhämta sig från ansträngning som de flesta gör. Var noga med att ta det långsamt och försiktigt, och backa om det du gör gör dig krasch.
Caveat: I allvarligt fall av ME / CFS kan motion av något slag vara problematisk. Använd din bästa bedömning och, om du har bra läkare, arbeta med dem för att bestämma vad som passar dig.
Övning är viktigt för oss, även om vi måste vara försiktiga. Många studier visar att lämpliga träningsnivåer kan hjälpa till att lindra fibromyalgi symptom och öka energi. När dina muskler är lila och tonade tenderar de att skada mindre och vara mindre benägna att skada. Utöver det vet vi att träning är bra för vår allmänna hälsa, och det sista vi behöver är mer hälsoproblem.
- Utöva med FMS eller ME / CFS
6 # 5: Få bättre sömn
En viktig funktion hos både FMS och ME / CFS är oförskämd sömn. Oavsett om vi sover 16 timmar om dagen eller bara några timmar i taget, känner vi sig inte vilade. De av oss med FMS är särskilt benägna att flera sömnstörningar utöver det, vilket gör kvalitet sova en sällsynthet.
Den grymma ironi är att sömnsvårigheter är en av de bästa lösningarna för dessa förhållanden. Medan vi kanske inte kan lösa alla våra sömnproblem, kan vi göra mycket för att förbättra mängden och kvaliteten på vår sömn.
- Övervinna hinder för sömn
- Skapa bättre sömnvanor
Några av dina sömnproblem kan behöva läkarvård. Om du har symtom på sömnstörningar kan din läkare föreslå en sömnstudie för att hjälpa dig att reda ut exakt vad som händer. Att få korrekt behandling kan göra en stor skillnad i hur du sover och känner.
- Får en sömnstudie för FMS & ME / CFS
- Läsare svarar: Sovstudieupplevelser ¶ Sömnapné och fibromyalgi
- Rostlös bensyndrom och fibromyalgi
- 7 # 6: Kreativ förmåga
Den som lever med en kronisk, försvagande sjukdom måste komma till villkor med hälsopålagda begränsningar och förändringar, och det kan vara svårt. Sjukdom kan få oss att vara rädda, osäkra, hopplösa, deprimerade och dåliga om oss själva.
Precis som vi behöver lära oss pacingtekniker och förbättra våra dieter, behöver vi utveckla goda coping skills. Det här kan innebära att du ändrar din syn på saker, och många behöver hjälp med att göra justeringen. Professionella terapeuter kan hjälpa, genom traditionell talkterapi eller kognitiv beteendeterapi (CBT).
Utveckla bättre coping skills
- Det är inte att säga CBT bör användas som primär behandling för dessa sjukdomar! Det är en kontroversiell praxis, särskilt när det gäller ME / CFS.
CBT för ME / CFS
- CBT för FMS
- En del av hanteringen av din sjukdom når godkännande. Det betyder inte att du ger dig ett tillstånd – det handlar om att acceptera din situation och göra vad du kan för att förbättra det, snarare än att kämpa mot det eller vänta hjälplöst för att ett mirakelbortfall ska komma med. Studier visar acceptans är en viktig del av att leva med kronisk sjukdom och gå vidare med ditt liv.
Hitta godkännande
- 8 # 7: Små saker, stor inverkan
Precis som små saker i ditt dagliga liv kan förvärra dina symtom kan små förändringar i ditt dagliga liv hjälpa till att lindra dem. Det kan innebära att du ändrar hur du klär dig eller hittar sätt att skydda sig från att bli för varmt eller kallt.
Klipp klädsel-relaterad smärta
- Temperaturkänslighet
- Oavsett hur bizar eller trivial dina specifika problem kan tyckas, har någon annan med dessa förhållanden hanterat det också. Därför är det viktigt för oss att lära av varandra.
Läsare svarar: Tips för att skära på kläderrelaterad smärta
- Läsare svarar: Att dela saker som hjälper
- 9 # 8: Helgerna
Särskilt upptagna tider som semesterperioden kan vara svårt för oss. Shopping, matlagning, dekorering och andra beredningar kan ta så mycket energi som vi inte har kvar för att verkligen njuta av dessa speciella dagar.
Om vi lär oss att planera och prioritera, kan vi göra det genom de upptagna tiderna med färre problem.
10 # 9: Hantera stress
Stress förvärrar symtom för många av oss med FMS eller ME / CFS och med en kronisk sjukdom kan lägga mycket stress i ditt liv. Det är viktigt att lära dig hur du sänker dina stressnivåer och hanterar bättre stressen du inte kan eliminera.
Kom igång här, med resurser för stresshantering, relationer stress och pengar stress:
Hantera stress
- 11 # 10: hitta stöd
Du kan spendera merparten av din tid ensam hemma eller känna dig distanserad från andra människor på grund av din sjukdom . Det är också svårt att hitta människor i våra liv som verkligen förstår vad vi går igenom.
Genom stödgrupper i ditt samhälle eller online kan du hitta personer som kommer att förstå och stödja dig. Det stödet kan hjälpa dig att känna sig mindre ensam, förbättra dina utsikter och hitta nya behandlingar eller hanteringstekniker.
Hitta en supportgrupp
- Starta en supportgrupp
- FMS & ME / CFS på Facebook
