Varför män är i riskzonen för bröstcancer:
Alla människor, både kvinnor och män, har lite bröstvävnad. Under puberteten sänder hormonerna östrogen och testosteron tillväxt signaler till våra vävnader. Östrogen hjälper kvinnor att utveckla mer bröstvävnad, och män får en ökning av testosteron, vilket förhindrar bröstutveckling och uppmuntrar till testikeltillväxt. Men även om män inte utvecklar mjölkproducerande bröst, har de fortfarande en liten mängd bröstvävnad.
Den som har bröstvävnad har risk för att utveckla bröstcancer.
Manlig bröstcancerstatistik:
Enligt American Cancer Society är cirka 0,22 procent av mänens cancerdöd från bröstcancer. Denna sjukdom är 100 gånger vanligare hos kvinnor än hos män. Tack vare ökad medvetenhet och bättre behandlingar ökar överlevnadsgraden för både män och kvinnor.
Skillnad i manliga och kvinnliga bröst:
Kvinnors bröst när de är mogna består av en bröstvårtor och areola, bakom vilka kanaler och lober, nestad i fettvävnad (stroma). Mäns bröst har också en bröstvårtor, areola och kanaler, men få loppar (för mjölk) och vanligtvis knappt fettvävnad. Under en kvinnas livstid utsätts hennes bröstvävnad för konstant tvättning av kvinnliga hormoner, vilket främjar tillväxt. Hormonal tillväxt, tillsammans med en större mängd bröstvävnad, står för den större förekomsten av bröstcancer hos kvinnor.
Andra faktorer som ökar kvinnans risk är att ha en gen för bröstcancer och miljöexponering för östrogener.
Villkor som ökar risken för bröstcancer hos män:
Män som har förstorade bröst kan ha gynekomasti eller Klinefelters syndrom (genetisk störning 47, XXY).
• Gynekomasti:
Om en man har en ökning i bröstvävnaden, eller kan känna en liten mängd vävnad om form av en knapp precis under hans areola, kan det vara ett tillstånd som kallas gynekomasti.
Detta orsakas av hormonella obalanser, fetma, vanlig användning av marijuana, svår leverfunktion eller kan vara en bieffekt av vissa mediciner. Gynekomasti är inte trodde att öka en mans risk för bröstcancer.
• Klinefelters syndrom:
Klinefelters syndrom är ett sällsynt genetiskt problem, vilket kan indikera en ökad risk för manlig bröstcancer. I Klinefelters syndrom har en man en extra X-kromosom, kan ha mindre testiklar, förstorade bröst och kan vara infertila.
• Familjhistoria eller genetisk mutation: Män som har en familjehistoria av manlig eller kvinnlig bröstcancer, eller som bär den muterade BRCA1- eller BRCA2-genen har ökad risk att utveckla bröstcancer. Att veta din familjens hälsohistoria eller din genetiska risk hjälper dig och din läkare att vara medveten om din risknivå.
Vanliga manliga bröstcancerdiagnoser:
Män som diagnostiseras med manlig bröstcancer är bokstavligen en i tusen. American Cancer Society rapporterar att en man står inför en livstidsrisk på 1/10 av 1%, och har samma överlevnadsnivå som en kvinna. Här är de vanligaste diagnoserna för manlig bröstcancer:
• IDC: Infiltrerande (eller invasivt) Duktalt karcinom:
Invasivt duktalt karcinom är den vanligaste formen av manlig bröstcancer, som rangordnar 80-90 procent av alla mäns bröstcancerdiagnoser.
IDC härstammar i kanalen och bryter in i eller invaderar den omgivande fettvävnaden. Det kan innehålla endast inom bröstet, eller det kan metastasera (spridas) till andra delar av kroppen.
• LBC: Lobulärt bröstcancer:
Eftersom de flesta män inte har några lober i bröstvävnaden, är denna typ av bröstcancer extremt sällsynt hos män. Det förekommer med en hastighet av två procent av alla duktala eller lobulära manliga bröstcancer.
• Pagets sjukdom i bröstvårtan
Denna cancer kan börja inuti bröstvårtan eller under isolaen och sedan bryta igenom den överliggande huden. Pagets sjukdom skulle likna ett utslag, men svarar inte på vanliga hudutslag.
Det är möjligt att en klump också kan associeras med Pagets sjukdom, vare sig patienten är man eller kvinna.
Tidig upptäckt sparar männens liv, för
