Vem får ankyloserande spondylit?

Ankyloserande Spondylit, Association America, mans sjukdom, Spondylitis Association, Spondylitis Association America

Ankyloserande spondylit, (AS) är en kronisk, försvagande, smärtsam typ av inflammatorisk artrit som påverkar höfterna, bäckenet och speciellt ryggraden.

I motsats till vad många tror, ​​är ankyloserande spondylit inte en sällsynt sjukdom. Snarare säger Spondylitis Association of America att den är mer utbredd än multipel skleros, cystisk fibros och Lou Gehrigs sjukdom i kombination.

Av ett antal skäl är AS särskilt knepigt att diagnostisera. Spondylitföreningen rapporterar att få en noggrann diagnos kan ta upp till 10 år från det att det första symptomet upplevs, och att det under tiden ofta måste ses av fem eller fler vårdpersonal. Över 60% (slutligen) får diagnosen från en reumatolog.

Men när fler människor diagnostiseras och forskarstudier är färdiga, är vår förståelse för vem som är mest utsatta för AS växer. Den här artikeln talar om vem som sannolikt kommer att utvecklas AS, och varför en viss AS demografisk kan en gång gå ner i medicinsk historia som en myt.

AS och Ålder

AS har ett rykte som en ung mans sjukdom; Detta står i kontrast till många andra former av artrit som är associerade med åldringsprocessen.

Spondylitföreningen för Amerika karaktäriserar AS som artrit av ryggraden som slår unga människor.

Det huvudsakliga symptomet hos AS är en inflammatorisk typ av ryggsmärta.

Det påverkar först de sacroiliaca lederna och kan med tiden leda till delvis eller till och med fullständig fusion av ryggraden, vilket givetvis orsakar symtom. Du kan börja märka styvhet i dina SI-leder så tidigt som 15 år, men i allmänhet säger Spondylitföreningen att sjukdomsuppkomsten inträffar mellan 17 och 45 år.

Eftersom AS inte är vanligt uppfattat som möjligt anledning till ryggsmärta hos ungdomar, det är svårt att diagnostisera i denna åldersgrupp. Faktum är att Spondylitföreningen säger att AS ärden mest förbisedda orsaken till långvarig ryggsmärta hos unga vuxna. Kön och AS

Enligt webbplatsen Physiopedia är AS en sällsynt sjukdom som har identifierats i tre gånger så många män som kvinnor.

Men Kelly Christal Johnston, en framåtriktad AS-patient förespråkar som lever med sjukdomen, ställer frågor om status quo om hur många och vilken typ av människor som får det.

"Även om AS sägs vara en mans sjukdom, tror jag att det i själva verket kan vara ganska jämnt fördelat mellan könen."

Johnston förklarar att av detta och andra skäl kan många fall av AS bli oupptäckta hos kvinnor, vilket gör tidig behandling och effektiv hantering svårare för kvinnor.

Forskning på AS är mycket nödvändigt, informerar Johnston mig.

Michael Smith, en annan patientförespråkare som bor med AS, håller inte med Johnston. "Fakta säger att medan AS inte uteslutande är en mans sjukdom, påverkar det främst män. Det här är en enkel citering av antalet rapporterade fall."

Och en epidemiologisk studie från 2016 som fokuserar specifikt på kön och spondylit ryggar upp honom.

Studieförfattarna granskade över 2000 patienter med AS och fann överväldigande, det är män som drabbas (73%.)

Men som Smith erkänner, och enligt statistiken är kvinnor inte helt undantagna från att få AS. Kanske mer relevant, säger Spondylitis Association of America, är att ≥ svårighetsgraden av AS-symptom är inte

beroende av kön. De senaste framstegen inom medicinsk teknik har gjort det möjligt att använda MR för att diagnostisera AS. På grund av detta ville en grupp kanadensiska forskare veta om den nya diagnoskapaciteten har resulterat i förändringar i vad vi vet om könet består av dem som har (eller får) sjukdomen.Deras 2014-studie analyserade nästan 25 000 AS-patienter för att lära sig mer och uppdatera sin förståelse. Forskarna fann att proportionellt sett är antalet kvinnor med ny en diagnos (dvs incidensen) av AS ökande. De säger att denna trend började år 2003, och det motsvarar diagnosen MR-diagnosen i det medicinska landskapet. Författarna kommenterar också att män tenderar att diagnostiseras vid en tidigare ålder än kvinnor, en faktor som kan bidra till uppfattningen att AS är människans sjukdom.

Så om du är en kvinna och din läkare har problem med att identifiera orsaken till dina symptom, kanske testa dig för saker som fibromyalgi eller kronisk trötthetssyndrom, kan det inte vara en dålig idé att föreslå ankyloserande spondylit som en möjlig riktning.

Och du kan tänka på att Spondylitis Association of America grundades av en kvinna, plus den nuvarande verkställande direktören, liksom den nuvarande associerade verkställande direktören är båda kvinnor. Kvinnor sitter också på styrelsen i andra kapaciteter.

AS och Race

Till sist kan AS förekomma hos någon, men det verkar vara vanligast hos personer i europeiskt anor.

Bor med ankyloserande spondylit

Huruvida ankyloserande spondylit träffar din specifika demografiska, om du har det, kommer du sannolikt att hitta sätt att leva med det effektivt. Det är viktigt att arbeta med en fysioterapeut för att hantera din hållning och (förhoppningsvis) sakta sjukdomsprogressionen. Att arbeta med en fysioterapeut kan hjälpa dig att känna sig mer bekväm också.

Och du kan kolla in Ankylosing Spondylitis Awareness Project på Facebook för support och andra källor till användbar information.

Like this post? Please share to your friends: