Om du har graviditet och ser ut att bli gravid är det viktigt att veta att det finns kvinnor som lever med CF som har okomplicerade graviditeter och levererar friska barn. För att förbättra dina chanser att ha en hälsosam graviditet är det viktigt att du planerar graviditeten och jobbar med din läkare för att övervaka dig och din barns hälsa under vägen.
Innan du blir gravid bör du ha god näringsstatus, vara med din målvikt och ha minst 40 procent lungfunktion. Innan du blir gravid ska din partner genomgå genetisk testning för att bestämma om han bär genen för cystisk fibros. Om din partner bär genen har du 50 procent chans att ha ett barn med cystisk fibros. Om din partner inte bär genen, kommer ditt barn inte att ha tillståndet.
För att säkerställa att graviditeten är så jämn och oro som möjligt, rekommenderar läkare att göra följande:
1. Underhålla adekvat näring
Din kropps näringskrav ökar under graviditeten. För att möta dessa krav måste du förmodligen ta kosttillskott, till exempel näringsskakningar, för att din kropp ska få de kalorier som behövs. Om du inte kan få den näring du behöver från mat och kosttillskott, kan du behöva gå till sjukhuset för att få intravenös näring, kallad total parenteral näring (TPN), genom en långvarig IV som kallas en central linje.
2. Bekämpa respiratoriska infektioner aggressivt
Respiratoriska infektioner ska behandlas med antibiotika så snart som det första symptomet uppträder. Infektioner kan snabbt gå ur hand om du har CF och kan minska mängden syre som levereras till kroppen. Lågt syre är inte bara ett problem för dig, det kan också skada din baby eftersom han eller hon räknar med dig för att möta deras syrebehov.
3. Fortsätt Bröstfysioterapi (CPT)
Bröststimulering är en viktig del av din dagliga behandling och måste göras även när du är gravid. När det utförs på rätt sätt kommer det inte att skada din baby.
4. Fortsätt din CF-mediciner
De flesta orala och inandade CF-relaterade läkemedel är säkra att ta under graviditeten. Diskutera eventuella mediciner som du kan ta med din CF-läkare och obstetrikare. Genom att granska din medicinlista med ditt medicinska team kan dina läkare avgöra om några justeringar behövs.
5. Var beredd på sjukhustillträde
Du kan behöva stanna på sjukhuset ett tag under graviditeten för behandling eller observation. Det här är troligt att hända under de senaste tre månaderna av din graviditet när kraven på din kropp är högsta.
6. Bestäm om du vill amma
Om du vill amma ditt barn och din mjölk innehåller tillräckliga mängder protein och natrium, då kan du. Om du väljer att amma, måste du träffas med din nutritionist för att utveckla en plan som ger tillräckligt med kalorier för dig och din bebis.
7. Planera för framtiden
Trots framsteg i behandlingen kan cystisk fibros betydligt förkorta ditt liv. Den genomsnittliga livslängden för personer med CF i USA är ungefär 40 år.
Det är obehagligt att tänka på möjligheten att inte kunna höja ditt barn till vuxen ålder, men det är en möjlighet du bör överväga. Du bör diskutera denna möjlighet med din partner och börja planera ditt barns vård så snart som möjligt.
Förutom att använda mediciner och terapier för att hantera din sjukdom, kan du också överväga att få en lungtransplantation. Inte alla med CF kvalificerar sig för en transplantation, men de som gör kan kunna förlänga sina liv. En lungtransplantation är riskabel, men det kan erbjuda dig en chans att förbättra din hälsa och förlänga ditt liv. Hittills har över 1600 CF-patienter fått lungtransplantationer.
Cirka 150 till 200 personer med cystisk fibros har fått en lungtransplantation varje år sedan 2007. De flesta av dem lever fortfarande ett år senare och ungefär hälften var bra fem år efter transplantationen.
