många sköldkörtel sufferers inser inte att sköldkörtel sjukdom kan också påverka barn – även i utero och som nyfödda. Det är också viktigt att veta att det finns vissa typer av sköldkörtelsjukdomar som har en genetisk eller ärftlig komponent som kan ge barnen större risk att utveckla sköldkörteln.
Om du eller någon av dina familjemedlemmar i första graden – föräldrar, syskon och barn – har en autoimmun sjukdom eller autoimmuna sköldkörtelproblem som Hashimotos sjukdom eller Graves sjukdom i synnerhet – dina barn står inför ett ökat risk för att utveckla ett autoimmunt sköldkörteln tillstånd, liksom andra autoimmuna sjukdomar.
Autoimmun sköldkörtel sjukdom kan dyka upp när som helst under spädbarn eller barndom, men de förekommer oftast under puberteten och vuxenlivet. Sköldkörteln är också upp till tio gånger större sannolikhet för att påverka tjejer än pojkar.
Förutom den välbekanta risken i samband med autoimmun sjukdom finns det ett antal andra sköldkörtelutlösande faktorer och sköldkörtelriskfaktorer för barn.
Till exempel lider en liten andel av nyfödda av medfödd hypothyroidism vid födseln. Medfödd hypothyroidism är resultatet av antingen en felaktigt bildad körtel eller som ett resultat av antityroidmedicin som intas av moderen under graviditeten. Dessa spädbarn kräver tidig testning – och sköldkörtelprovning ingår i standardhälsestestet för olika hälsoproblem som de flesta nyfödda genomgår. Spädbarn med medfödd hypothyroidism kräver snabb och korrekt behandling för att undvika livslånga komplikationer och kognitiv försämring på grund av hypothyroidism och brist på tillräckligt med sköldkörtelhormon.
Under graviditeten och efter födseln möter också foster och nyfödda risken att utveckla sköldkörtelproblem om deras mödrar har varit felaktigt eller dåligt behandlade för Graves sjukdom och hypertyreoidism. Om en mamma har blivit övermedicinerad med antityroid-läkemedel kan barnet födas med övergående hypothyroidism.
Om mamman inte behandlas tillräckligt för sin hypertyreoidism kan barnet födas med övergående hypertyreoidism eller med förhöjda antikroppsnivåer som kan ta veckor eller månader för att rensa ur nyföddens blodomlopp.
Foster, spädbarn och barn är också i riskzonen för att utveckla sköldkörtelproblem – inklusive sköldkörtelnoden, hypothyroidism och sköldkörtelcancer – som en följd av strålningsexponering. Barnets sköldkörteln är särskilt känsliga för de skadliga effekterna av strålning. Denna strålningsexponering är typiskt ett resultat av strålningsbelastade medicinska förfaranden (d.v.s. röntgenstrålar eller kontrastskanningar) som har genomgått sina mammor under graviditet eller genom miljöexponeringar – t ex kärnkatastrofer i Tjernobyl eller Fukushima under de senaste åren.
Det uppskattas att så många som 5 till 10 procent av sköldkörtelcancer beror på genetiska eller ärftliga faktorer. Det innebär att barn som har syskon, föräldrar eller morföräldrar med sköldkörtelcancer eller andra endokrina cancerformer – eller som har familjemedlemmar som har testat positivt för genetiska mutationer som RET-mutationen – har en ökad risk att utveckla sköldkörtelcancer också . Det finns också en högre risk för sköldkörtelcancer hos barn som har en familjehistoria av multipel endokrin neoplasi (MEN).
Symptom
Spädbarn och barn med sköldkörteln kan ha symtom, inklusive
- Skynda
- Sömnproblem
- Skolprestandeproblem
- Viktminskning eller misslyckande att trivas
- Låg aptit eller oro när det gäller eventuell anorexi eller ätstörningar
- Ångest
- Depression ≥ Förstoppning
- Lös avföringar eller diarré
- En storögd stirra eller ögonbulning
- Känner ovanligt kallt eller varmt
- Låg energi
- Puffiness eller svullnad
- Strålhet
- Bräckt hår
- Torr hud
- Lätt blåmärken
- Fördröjd benålder på röntgen
- Försenad pubertet tonåringar)
- Galactorrhea (vit brösturladdning)
- Tidig pubertet
- Huvudvärk
- Visionsproblem
