Lungfibros är en ärrbildning i lungorna som kan bero på många orsaker. Det kategoriseras som en del av en grupp av lungsjukdomar som kallas interstitiell lungsjukdom. Personer med lungfibros har vanligtvis progressiv andfåddhet. Behandlingen och prognosen för lungfibros kan variera beroende på orsaken, men i allmänhet finns det ingen botemedel mot lungfibros.
I en mikroskopisk skala blir väggarna i alveolerna (de små luftkuddarna i lungorna) lindade. Detta förhindrar alveolierna att expandera och sammandraga väl under andningen.
Orsaker
Det finns många orsaker till lungfibros, några av dessa inkluderar:
- Idiopatisk lungfibros – Det här är när det inte finns någon bestämd orsak för fibros i lungorna. Förutom att orsaka symtom på egen hand är IPF en riskfaktor för utveckling av lungcancer.
- Infektioner,speciellt virusinfektioner.
- Exponering för giftiga ämnen (som asbest och kiseldioxid).
- Allergier.
- Några mediciner som kemoterapidrogen Cytoxan och blåsinfektionsmedlet Macrodantin (nitrofurantoin).
- Pneumokonioser såsom svart lungsjukdom.
- Strålbehandling mot bröstkorgen för lungcancer, bröstcancer eller lymfom. Lungfibros börjar vanligtvis med strålningspneumonit och inflammation i lungorna på grund av strålbehandling. Om strålningspneumonit inte diagnostiseras eller om det inte behandlas otillräckligt kan permanent strålningsfibros vara ett resultat. Forskare tittar på sätt att hjälpa till att förhindra denna biverkning av strålbehandling för cancer. Lungfibros kan utvecklas månader till år efter att strålbehandlingarna är avslutade.
- Genetik.Det verkar som om ibland lungfibros kör i familjer som tyder på ett genetiskt element.
- Gastrointestinal refluxsjukdom (GERD). Långvarig syreflux kan vara en riskfaktor för lungfibros.
Symptom
Symptom på lungfibros kan innehålla:
- Andnöd, som ofta börjar med motion och sedan fortskrider tills någon är andfådd i vila. Detta är det vanligaste symptomet på lungfibros.
- En torr hosta.
- Bröstsmärta.
- Palpitationer.
- Viktminskning.
- Trötthet.
- Muskel och ledvärk.
- Klubbar – Det här är ett tillstånd där fingrets ände ser ut som en inverterad sked.
Diagnos
Diagnosen av lungfibros kan innehålla en kombination av testen nedan, liksom tester för att utesluta några av orsakerna till sjukdomen.
- Bröströntgen och / eller bröst CT-skanning.
- Lungfunktionstester.
- Arteriella blodprov.
- Lungbiopsi.
Behandling
Behandlingen av lungfibros beror på orsaken. Nyligen har behandlingen blivit tillgänglig speciellt för personer med idiopatisk lungfibros.
Eftersom lungfibros per definition är permanent, syftar behandlingen till att förebygga försämring av sjukdomen och för att hjälpa människor att klara sig med symtomen på sjukdomen. Medicin kan hjälpa till att förhindra ytterligare inflammation och lungrehabilitering, mediciner och syrebehandling när det är svårt att hjälpa människor att leda ett aktivt liv trots att de lider av lungfibros. För vissa människor är en lungtransplantation ett potentiellt alternativ, och för närvarande är lungfibros den ledande orsaken till lungtransplantationer i USA.
Komplikationer
Eftersom lungorna blir mindre elastiska kan du visa att det är svårare för blod att passera genom lungorna, vilket i sin tur kan leda till att blodtrycket är högt i dessa blodkärl, och hjärtkroppen arbetar för att passera blod genom lungorna måste arbeta hårdare.
Vissa komplikationer kan inkludera:
- Pulmonell hypertension – Ökat blodtryck i lungkärlen
- Cor pulmonale – Hjärtsvikt som involverar hjärtans högra sida (huvuddelen av hjärtsviktet betyder hjärtfel, där hjärtat har svårt att pumpa blod till resten av kroppen.)
- Hjärtsjukdom.
- Lungcancer – Lungfibros är förknippad med ökad risk att utveckla lungcancer.
- Blodproppar i benen som kan resa till lungorna (lungemboli).
Prognos
Prognosen för lungfibros beror också på den särskilda orsaken. I allmänhet är livslängden för någon med lungfibros mellan 3 och 5 år, men detta kan variera avsevärt för olika orsaker och mellan olika personer.
