Systemisk skleros är ett tillstånd som är markerat av den abnorma tillväxten av bindväv, som kollagen, i kroppen. Denna vävnad stöder din hud och inre organ.
Det anses vara en autoimmun sjukdom; Din kropps immunsystem börjar behandla din hud och andra vävnader som en utländsk invaderare. Det börjar sedan attackera det kollagen som gör din hud och inre organ.
När systemisk skleros påverkar din hud, kallas den ofta som sklerodermi.
Om du misstänker att du kan ha systemisk skleros, är en av de viktigaste sakerna du kan göra att få en noggrann diagnos av tillståndet. Att få ditt tillstånd diagnostiserat ordentligt kan se till att du får den bästa behandlingen.
Bli diagnostiserad: Första steget
Diagnos av systemisk skleros görs typiskt under en klinisk undersökning av din läkare. Undersökning av din hud och andra symtom kan leda till att din läkare misstänker systemisk skleros eller sklerodermi. Symptom som du kan uppleva om du har systemisk skleros är:
- Hudförtjockning runt beniga framträdanden och nära ansiktet eller munnen
- Glänsande hud
- Oförklarlig håravfall
- Smärta
- Små kalciumförluster eller knölar under huden
- Abdominal uppblåst efter ätning
- Förstoppning
- Svårighet att svälja
- Andnöd
Om du har några av dessa symtom, kontakta din läkare direkt.
Han eller hon kan misstänka systemisk skleros. Om så är fallet kan andra tester göras för att bekräfta diagnosen. Diagnostiska tester för systemisk sklerodermi kan innefatta:
- Bröströntgen
- Blodprov Ur Urinalys
- Biopsi av din hud, speciellt i områden som drabbats av sjukdomen
- Dessa test utförs vanligtvis för att söka efter förändringar i ditt immunsystem, vilket indikerar att din kropps immunsvar har utlösts.
Detta immunsvar manifesterar sig som systemisk skleros.
När du har fått diagnos av systemisk skleros är det dags att börja behandlingen. Det finns för närvarande inget botemedel mot sjukdomen, men det måste hanteras ordentligt för att hjälpa dig att behålla din rörlighet och funktion under den dagliga verksamheten.
Frågor att fråga under diagnosprocessen
Under diagnosprocessen kommer du sannolikt att ha många frågor. Detta är normalt, och det är viktigt att du förstår ditt tillstånd fullt ut för att se till att du behandlar det rätt.
Vanliga frågor att fråga din läkare under diagnosprocessen kan innefatta:
Vem får systemisk sklerodermi?
- Systemisk skleros uppträder oftare hos kvinnor än män, och den genomsnittliga åldern är normalt 30-50 år, även om det kan påverka någon i alla åldrar. Varför fick jag det här?
- Läkare och forskare är osäkra på varför folk får systemisk skleros eller sklerodermi. Det finns inget du gjorde personligen för att få sjukdomen. Är systemisk sklerodermi behandlad?
- Systemisk skleros är ett behandlingsbart tillstånd, och läkemedel för att kontrollera inflammation och att undertrycka ditt immunförsvar är det första steget i behandlingen. Vad är min prognos?
- Det finns inget botemedel mot systemisk skleros, så kontrollen av inflammation och ditt immunsvar är en viktig komponent i din vård. Hur ska jag komma igång med behandlingen?
- Din läkare kommer att arbeta med dig för att säkerställa att du tar rätt medicin för din specifika typ av systemisk skleros. Systemisk skleros hanteras typiskt av en läkare som kallas reumatolog. Det viktigaste du kan göra under diagnosprocessen är att lära sig allt du kan om ditt tillstånd och arbeta med din läkare för att komma igång med den bästa behandlingen.
Efter din diagnos
Efter att ha diagnostiserats med systemisk skleros kan din läkare hjälpa dig att få rätt behandling för tillståndet. Det finns olika typer av systemisk skleros, och den typ du har kan styra din läkares behandlingsbeslut.
Dessa typer inkluderar:
CREST-syndrom:
- detta är en akronym för calcinosis, Reynauds fenomen, esofageal dysfunktion, sclerodactyly och telangiectasias. CREST är en diffus uppsättning symtom vid systemisk skleros.Lokaliserad sklerodermi: Detta påverkar din hud och lokala vävnader, men inte dina inre organ. Diffus sklerodermi: Denna typ av systemisk skleros involverar hud och huvudorgan och kan innefatta förlust av aptit, trötthet och ledsmärta och svullnad.
- Morphea: Dessa är små, röda fläckar av hud som förtjockas i ovala former.
- Förutom medicin för att kontrollera ditt immunförsvar och minska inflammationen finns det andra behandlingar som hjälper dig att hantera systemisk skleros. Dessa kan omfatta: Ljusbehandling för att behandla hudtäthet
- Fysioterapi för att bibehålla optimal rörlighet och funktion Allmän motion
Salva för lokaliserade hudtäthet
- Eftersom alla upplever en annan uppsättning symtom med systemisk skleros, hittar du den bästa behandlingen för dig kan ta lite arbete. Din exakta behandling måste vara specifik för ditt tillstånd, och det är viktigt att du arbetar med din läkare för att hantera din systemskleros.
- Ett ord från Verywell
- Om du märker rodnad, glansiga fläckar och täthet i huden, kan du ha systemisk sklerodermi, en autoimmun sjukdom som påverkar kollagenvävnaden i kroppen. Du måste se din läkare för att få en noggrann diagnos. En enkel undersökning, blodprov och urinanalys kan användas för att bekräfta din diagnos och då kan du vara på väg till korrekt behandling.
- Genom att få en noggrann diagnos kan du få bästa möjliga behandling för ditt tillstånd så att du bibehåller din optimala aktivitetsnivå och funktion.
