Kawasaki sjukdom är en komplex barndomssjukdom som främst påverkar unga barn under fem år.
Den exakta orsaken till Kawasaki-sjukdomen är okänd, men de klassiska symptomen är väl beskrivna och inkluderar feber som varar i minst fem dagar, men som kan dröja i tre eller fyra veckor utan behandling. Förutom feber har barn med klassisk Kawasaki-sjukdom vanligtvis minst fyra av följande symtom:
- rodnad i barnets handflator och sulor och svullnad i händer och fötter, vilket kan leda till att barnets fingrar och tårar avskalas ungefär två eller tre veckor i sjukdomen
- ett utslag
- rodnad av de vita i barnets ögon, utan utsläpp (icke-exudativt rosa öga)
- röda, knäckta läppar, jordgubbar tunga och en röd, irriterad hals
- svullna lymfkörtlar, vanligtvis på ena sidan av barnets nacke
Andra klassiska tecken och symtom kan inkludera, men är inte begränsade till:
- extrem irritation
- hydrops (svullnad) gallblåsan
- främre uveit (inflammation i ögat som kan diagnostiseras av en ögonläkare) desquamating (peeling) utslag i ljummen
- laboratorier som visar ett förhöjt antal vita blodkroppar (leukocytos), erytrocytsedimenteringshastighet (ESR) och C-reaktivt protein (CRP) och leverfunktionstester
- steril pyuria od-celler i barnets urin utan bevis på infektion). Barn kan också diagnostiseras med atypisk eller ofullständig Kawasaki-sjukdom.
- Dessa barn har uthållig feber, men tre eller färre av de andra klassiska symptomen på Kawasaki sjukdom. De diagnostiseras och behandlas fortfarande för Kawasaki-sjukdom eftersom dessa barn har stor sannolikhet att utveckla kransartär-aneurysmer – den stora komplikationen med Kawasaki-sjukdom.
Behandling, som typiskt innefattar en barnkardiolog, innefattar användning av intravenöst immunoglobulin (IVIG) och högdos aspirin.
Kallas också som:
Mukokutant lymfkörningssyndrom
Alternativa stavningar: Kawasaki syndrom
Exempel: Symtomen på Kawasaki-sjukdomen förvirras ibland med andra barndomsförhållanden, såsom skarlettfeber.
