Cystisk fibros är en livshotande sjukdom som över tiden komprometterar lungfunktionen. Det finns ingen botemedel mot cystisk fibros och ingen rätt behandling för cystisk fibros. Istället varierar behandlingsplanerna efter dina behov. Eftersom ett behandlingsschema utvecklas typiskt som cystisk fibrosframsteg, är det absolut nödvändigt att du noggrant övervakas av en läkare som specialiserat sig på behandling av cystisk fibros. Behandlingar för cystisk fibros faller i tre kategorier: luftvägsavstånd för att befria lungorna i slem, inandad medicin för att öppna luftvägarna och bukspottkörtelnzymetillskott för att hjälpa till med matsmältningen.
Lyckligtvis har framsteg inom medicin bidragit till en dramatiskt förbättrad prognos hos personer med CF. Idag med rätt behandling kan en person med CF förvänta sig att leva i medelåldern. Men kom ihåg att nyckeln till att leva ett hälsosamt liv med cystisk fibros är att arbeta nära din läkare, ta hand om dig själv och följa behandlingsplaner.
Om du har cystisk fibros, tar du mediciner varje dag under resten av ditt liv. Mest troligt kommer du att hitta en eller flera av dessa droger i din medicinska skåp någon gång under din behandling.
1 Tobi
Tobi är ett antibiotikum som används för att behandla Pseudomonas aeruginosa, en bakterie som växer i lungorna hos många personer med cystisk fibros. Lär dig vad du behöver veta om Tobi, inklusive eventuella negativa effekter, säkerhetsvarningar och ekonomiskt stöd.
2Pulmozyme
Pulmozyme (dornase alfa) är en viktig del av behandlingen för många personer med cystisk fibros. Lär dig vad du behöver veta om Pulmozyme, inklusive eventuella biverkningar, säkerhetsvarningar och ekonomiskt stöd.
3 Bukspottkörtelzymer
De flesta människor med cystisk fibros tar pankreasenzymbyten när de äter för att de ska kunna absorbera näringsämnen och undvika obehag av malabsorption. Lär dig vad du behöver veta om pankrelipas, inklusive eventuella negativa effekter, säkerhetsvarningar och ekonomiskt stöd.
4 Antiinflammatoriska läkemedel
Antiinflammatoriska läkemedel föreskrivs ibland för personer med cystisk fibros för att minska svullnaden av luftpassager och förbättra lungfunktionen. Lär dig vad du behöver veta om olika typer av antiinflammatoriska läkemedel, inklusive när och hur antiinflammatoriska läkemedel används vid behandling med cystisk fibros, potentiella fördelar och möjliga risker för antiinflammatorisk användning.
5Bronchodilatorer
Många personer med cystisk fibros använder mediciner som kallas bronkodilatorer för att förbättra lungfunktionen.
6 Azitromycin
Azitromycin är ett antibiotikum som används för att behandla infektion hos personer med eller utan cystisk fibros (CF). Läs om eventuella biverkningar, säkerhetsvarningar och andra saker du borde veta.
7 Inhalerad hypertonisk saltlösning. Hypertonisk saltlösning är en lovande behandling som kan hjälpa tunna utsöndringar och minska andningsinfektioner hos personer med cystisk fibros. Lär dig vad hypertonisk saltlösning är, hur det fungerar, vem använder det och de potentiella fördelarna och biverkningarna av hypertonisk saltlösning.
