Varför var Meridia utdragna från marknaden?

Abbott Laboratories, biverkningar inkluderade

Meridia (sibutramin) var en receptbelagd medicin som fungerade genom att öka din känsla av mättnad och därigenom minska ditt matintag. Meridia skulle användas tillsammans med en kalorikontrollerad diet och regelbunden motion. Det sänkte normalt patientens vikt med i genomsnitt 10% över sex månader till ett år. År 2010 drogs den från USA: s marknad.

Vad är Meridia?

Sibutramin ordinerades under varumärket Meridia för att användas av överviktiga patienter i kombination med diet och träningsprogram med reducerad kalori för att hjälpa dem att gå ner i vikt. Sibutramin är en aptitdämpare som verkar på aptitkontrollcentraler i hjärnan för att minska aptiten.

Vilka var de kända biverkningarna av Meridia?

Kända biverkningar av Meridia inkluderade ökat blodtryck och hjärtfrekvens, huvudvärk och torr mun. Andra biverkningar inkluderade:

  • ryggsmärta nervositet
  • svårighet att somna eller somna
  • rinnande näsa
  • influensaliknande symptom
  • smärtsamma menstruationsperioder
  • Sällsynta biverkningar inkluderade tunga blåmärken och blödningar, svullnad, nässelfeber och förändrad syn.

Vad orsakade Meridia att gå utanför USA-marknaden?

Tillverkaren Abbott Laboratories bestämde sig för att sluta producera sibutramin baserat på en klinisk studie som visade att personer som tog sibutramin hade en ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar, inklusive hjärtinfarkt och stroke.

Abbott Laboratories återtog frivilligt Meridia från USA-marknaden på grund av dessa risker.

Enligt FDA visade studien en 16% ökning av risken för allvarliga hjärthändelser. FDA konstaterade att risken för negativa hjärt-kärlsjukdomar övervägde några fördelar från den blygsamma viktminskningen som läkemedlet gav.

Om du tar Meridia …

Om du för närvarande tar sibutramin, ska du sluta ta det och tala med din läkare, som kan ge dig råd om alternativa viktminskningsmetoder.

Om du har upplevt en allvarlig biverkning (från detta eller annat läkemedel), rapportera det till Food and Drug Administration’s MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online eller via telefon på 1-800-332-1088.

Like this post? Please share to your friends: