Kan autism i familjen verkligen leda till skilsmässa? Flera studier har tittat på frågan och, ohjälpligt, kom alla fram med exakt motsatta fynd.
Vilka forskare vet emellertid att autism är en unik stress-inducerande sjukdom för vårdgivare. Autism kan leda till ovanliga och svåra att hantera förändringar, oenigheter och frustrationer för föräldrarna.
För vissa par leder processen för att lösa och lösa dessa problem till ett starkare band. För andra kan stressen få ett äktenskap att spricka och smula.
Vilka är de faktorer som orsakar ovanlig stress? Hur kan du bli ett av de par som väder stressen och blir starkare som ett resultat?
Du svarar annorlunda på ditt barns utveckling
Ditt barns morförälder, lärare eller barnpassare berättar att de ser något "av" om ditt barn. Kanske svarar de inte när de talas … kanske är deras spel lite för ensam … kanske är deras utveckling av talat språk lite långsam. Hur svarar du?
Vissa par svarar på exakt motsatta sätt. En förälder blir defensiv eller tillskriver barnets skillnader i styrkor, till exempel: "Naturligtvis svarar han inte på dig när du ringer. Han är för upptagen med att göra det avancerade pusset!" Samtidigt blir den andra förälderna orolig och tittar på varje ovanligt beteende eller utvecklingsfördröjning.
Samtalet går något så här:
Föräldra A: Mamma hade rätt. Johnny svarar inte när jag kallar hans namn, men han verkar höra okej … Jag undrar om jag ska ta honom till doktorn.
Föräldra B: Johnny är bra. Det är din mamma som är överkänslig.
Föräldra A: Jag tycker att mamma hade en poäng; Jag har märkt att han verkar väldigt anti-social.
Föräldra B: Skulle du sluta oroa dig och gå och lägg dig!
Om mormor verkligen var korrekt fortsätter dessa samtal. De kommer sannolikt att bli längre och mer uppvärmda.
Vid ett tillfälle kommer moder A att ta barnet att utvärderas. Vid den tidpunkten kan oenigheter bli allvarliga. Föräldra B kan avslå resultaten av en utvärdering eller se dem som oväsentliga. En förälder kan känna sig pressad medan den andra känner sig ignorerad eller avvisad.
Över tiden kan denna typ av meningsskiljaktighet leda till allvarliga störningar, eftersom det uppstår frågor om huruvida du ska spendera pengar på terapier, specialläger eller stödda program. Det kan också bli ett problem om föräldrarna skiljer sina skillnader framför andra barn eller familjemedlemmar.
En kvalificerad, erfaren läkare kommer bara att diagnostisera ett barn med autism om det barnet har betydande förseningar och utmaningar som påverkar barnets förmåga att fungera. Nyckeln är att föräldra A ska klargöra för moder B i den här situationen, varför en diagnos är till hjälp. Föräldrarna kan behöva hitta en gemensam grund: ett sätt att fira sitt barns unika samtidigt som man ser till att deras barn får den hjälp hon behöver för att fungera effektivt hemma, i skolan och i samhället.
Du reagerar annorlunda mot utmaningarna av autism
Barn med autism är olika.
För vissa föräldrar representerar dessa skillnader en utmaning att mötas eller ett tillfälle att växa och lära. För andra föräldrar är dessa skillnader överväldigande och störande. Det är lätt att förstå antingen perspektiv, som autistiska barn:
- får inte använda talat språk.
- kan göra mycket ljud – eller de kan vara helt tysta.
- kan vara aggressiv eller ha störande eller till och med äckliga beteenden.
Det tar energi och fantasi att räkna ut hur man ska engagera sig med ett autistiskt barn, och processen kan vara ansträngande. För vissa människor är det nästan omöjligt att känna sig framgångsrik med ett autistiskt barn.
Kanske mest svårt för många vuxna, att vara förälder till ett autistiskt barn innebär att vara utomstående till moderklubben.
Ditt barn är osannolikt att vara en del av ett idrottslag eller -band. Spela datum är hårt arbete. Partyinbjudningar är nästan obefintliga. Att vara autismförälder kan få dig att känna dig isolerad, frustrerad eller till och med generad.
Det är frestande för en förälder som arbetar bra med ett autistiskt barn för att ta på sig allt ansvar. När allt kommer omkring, har de inget emot att göra det – och den andra föräldern kan känna sig lättad. Det finns ingen friktion. Problemet med det här tillvägagångssättet är att föräldrar som borde vara lagledare bor i olika liv. Vid en viss punkt har de lite gemensamt.
Det är viktigt, även om en förälder tar på sig mycket av ansvaret för autism, för den andra föräldern att spendera tid med sitt barn. Det kan vara oroande eller till och med skrämmande först, men det finns mycket att vinna. Inte bara kommer föräldern att lära sig om sitt barn och hans behov, men han kan även upptäcka en oväntad förmåga att binda. Och även om det bara är en "gest", tar det tid för ett autistiskt barn att betyda världen till sin partner.
Du svarar annorlunda mot osäkerheten kring autism
Om ditt barn hade en enkel medicinsk diagnos skulle det vara lätt att komma överens om att hitta och följa bästa medicinska råd. Men det finns inget enkelt om autism. Här är bara några av de sätt på vilka autism verkar speciellt utformad för att frustrera och förvirra föräldrar:
- Autismspektret är egentligen bara en uppsättning symptom som på 1980-talet utökades för att inkludera ett ganska brett spektrum av funktionshinder. Aspergers syndrom fanns inte i diagnoshandboken till 1994, och det försvann igen 2013. Är "autismspektrumet" till och med en riktig diagnos? Det finns säkert utrymme för oenighet!
- Ingen, inklusive din läkare, kan ge en exakt prognos för ditt barn. Vad ska hon kunna göra när han växer upp? Vilka stöd behöver hon som vuxen? Ingen vet – inte du, inte din partner, och absolut inte dina svärföräldrar.
- Ingen, inklusive ditt barns lärare eller terapeut, kan berätta hur mycket av vilken terapi eller läkemedel som är tillräckligt (eller för mycket) för ditt barn. Vad som är värre, det finns många riskabla och / eller obehandlade terapier tillgängliga – och några kan eventuellt vara till hjälp för ditt barn. Du kan prova en behandling eller femtio, och du kan få fantastiska eller fruktansvärda resultat.
- Ingen kan exakt avgöra om ditt barn ska göra bättre i en inkluderande skolinställning eller en autismspecifik skola eller en kombination av båda. Utbildningspersonal kan ha åsikter, men dessa åsikter är ofta felaktiga. Det enda sättet att ta reda på är att experimentera med ditt barn och titta på vad som händer.
All denna osäkerhet är bunden att leda till skillnader mellan föräldrarna. Medan en förälder vill hålla sig till konservativa åtgärder är en annan intresserad av att utforska nya alternativ. Medan en förälder är angelägen att få sitt barn med typiska kamrater, är det en annan oro för mobbning och vill ha en specialiserad inställning.
Svar på osäkerhet är ofta ett resultat av personlighet och erfarenhet. En förälder, till exempel, kan ha levt genom mobbning medan en annan hade en fantastisk skolupplevelse. En förälder kan njuta av processen att lära sig om flera terapeutiska alternativ medan den andra känner sig överväldigad. Beslut om skolor eller planering för vuxen ålder är känslomässiga, eftersom de har stor betydelse för hela familjen, så skillnader kring dessa problem kan leda till allvarliga relativa konsekvenser. Kompromis kan vara viktigt i denna situation. Det är nästan säkert att ingen av föräldrarna vill riskera sitt barns skada – och det betyder att vissa typer av "biomedicinska" behandlingar är utomordentliga. Dessutom kan båda föräldrarna förmodligen komma överens om att gratis, högkvalitativa alternativ (som offentliga skolor och försäkringssponsorerade terapier) är värda ett försök. Om dessa alternativ inte fungerar, finns ytterligare alternativ alltid tillgängliga.
En förälder blir en autismspecialist medan den andra undviker ämnet
Om en förälder – vanligtvis mamman – är den primära vårdgivaren, börjar den föräldern ofta som den person som lär sig om autism först. Hon är den som talar med lärare om "problem" i förskolan. Hon är den som möter utvecklingspediatiker, gör utvärderingsutnämningar, deltar i utvärderingar och hör om resultat.
Eftersom mödrar oftast är mest involverade tidigt blir de ofta ivriga forskare och fokuserade förespråkare. De lär sig om specialpedagogik, terapeutiska alternativ, sjukförsäkring, supportgrupper, specialbehovsprogram, specialläger och klassrumsalternativ.
Mammor blir sålunda målgruppen för autismrelaterad reklam, konferenser, produkter, program och grupper. Mödrar är movers och shakers för fundraisers, och det är vanligtvis mammor som tar på sig företag och non-profits, driver dem för att ge autismvänliga produkter, evenemang och program. När händelserna och programmen äger rum är det oftast mödrar som tar sina barn.
Allt detta gör det oerhört svårt för fäder (eller partner som inte är primära vårdgivare) att hoppa in och ta lika ansvar för sitt autistiska barn. Inte bara har den primära vårdgivaren hävdat ansvar och auktoritet, men få erbjudanden är lika vänliga mot fäder eller icke-primära vårdgivare som de borde vara. Resultatet är att den icke-primära vårdgivaren hamnar som en outsider till autism. Han eller hon kan ta ansvar för att typiskt utveckla syskon eller hushållssysslor, medan han fortfarande är fullständigt okunnig över vad hans partner och autistiska barn är uppe till.
Den uppenbara lösningen på detta problem är att nypa det i knoppen. Om möjligt ska vårdgivare dela både ansvar och myndighet. Snarare än att dela och erövra, borde par arbeta hårt för att dela och samarbeta.
Du tänker annorlunda om hur mycket tid, pengar och energi som bör fokuseras på autism
Det här är en stor fråga, eftersom ditt perspektiv på denna fråga kommer att påverka nästan alla beslut du gör som ett par. Om du inte håller med om en grundläggande nivå kan du faktiskt finna att du inte är kompatibel med livet. Här är varför:
Tid är dyrbar.
Det går inte att sträcka fantasin för att se hur autism helt kan fylla en förälders vakna timmar. Börja med den tid som krävs för IEP-möten (specialundervisning) och hantera lärare och terapeuter i skolinställningen. Lägg till den tid som krävs för att planera, komma till och delta i läkarbesök och terapeuter. Dessa är icke-valfria, och det är inget skämt att försöka hitta en autismvänlig tandläkare i ditt lokala närområde. Nu överväga vad som kan hända om en förälder bestämmer sig för att göra online autism forskning till en heltidshobby. Kasta i autism supportgrupper, skolans särskilda behovskommitté, autism konferenser och konventioner, autism-relaterade föreläsningar och fundraisers, och speciella behov sportprogram, videor, böcker … Det är lätt att se hur autism snabbt kan konsumera all tillgänglig tid.
Men ett bra äktenskap eller partnerskap tar dedikerad tid och konversation. Så gör relationer med andra barn. Om en partner säger (och betyder) att de inte har tid att sätta in i sin partner eller andra barn, kan förhållandet vara i trubbel.
Pengar kan bli en flampunkt.
Pengar är aldrig obetydliga. Och när det gäller autism finns det bokstavligen ingen gräns för hur mycket pengar föräldrarna kan spendera. Det beror på att det inte finns någon känd botemedel mot autism, och (i de flesta fall) inget sätt att veta om en terapi, ett program eller en utbildning kan vara till hjälp. Således är det inte ovanligt för föräldrarna att vara oense om hur mycket man ska spendera, på hur länge, till vilken kostnad för en familjes nuvarande eller framtida säkerhet.Bör jag sluta med mitt jobb för att hantera autismsterapier? Ska vi låna huset för att betala för en autismspecifik privatskola? Tillbringa våra pensionsbesparingar på en ny terapi? Använd vårt andra barns universitetsfond för att betala för ett terapeutiskt läger? Det finns inget sätt att både spendera pengar och inte spendera pengar samtidigt.
Energin är till en premie.
Många föräldrar finner autism utmattande. Med det arbete som krävs för att få sitt barn upp och klätt på stressen att hantera sitt barns skola, terapier, läkare och specialprogram finns det inget kvar i slutet av dagen. När det händer kan partnerskap och äktenskap riva upp. Bottom Line
