Grundläggande fakta om jättecellartitit
Giantcellartär (även kallad GCA, kranial arterit eller tidsmässig arterit) är en typ av vaskulit, en grupp av tillstånd med karakteristisk inflammation av blodkärlen. De kärl som oftast är involverade i gigcellsartit är huvudvärkets och huvudbundens artärer, särskilt i närheten av templen.
Det kan också vara involvering av artärer i nacke och armar.
Symptom på jättecellerterter
Det vanligaste symptomet i samband med jättecellerartit är en ny huvudvärk, oftast nära templen, men det kan ske överallt över skalle. Allmänna symtom som är förknippade med gigcellsartit är trötthet, aptitlöshet, viktminskning, influensaliknande känslor och feber som är förlängda eller återkommande. Käksmärta eller ansikts-, tung- eller halsvärk är möjliga men mindre vanliga. Det är också möjligt att uppleva yrsel eller problem med balans.
Giantcellartärit kan påverka blodtillförseln i ögat vilket orsakar suddig syn, dubbelsyn eller blindhet. Om det finns förlust av syn kan det hända plötsligt och det kan inte vara möjligt att vända visförlusten. Därför är det absolut nödvändigt att söka medicinsk behandling omedelbart när symptom utvecklas som kan vara relaterade till jättecellartär.
Tidig behandling kan förhindra permanent synförlust. Människor har en tendens att vänta och se om symtom minskar. I fallet med jättecellartärit, kan det visa sig vara ett beklagligt tillvägagångssätt.
Diagnosera jättecellerterter
Det finns inget blodprov som definitivt kan bekräfta diagnosen av jättecellartärit.
Sedimentationshastigheten är vanligtvis förhöjd med jättecellartärit, men dess användbarhet är begränsad eftersom resultat indikerar icke-specifik inflammation. För att diagnostisera jättecellartär är en biopsi av en liten del av den tidsmässiga artären nödvändig. Den biopsierade vävnaden undersöks mikroskopiskt för inflammation.
Behandling av jättecellerterter
Behandling av jättecellerartit bör påbörjas så snart som möjligt – så snart det misstänks och även innan det finns bekräftelse från biopsi-resultaten. Vanligtvis föreskrivs höga doser kortikosteroider (40 till 60 mg prednison per dag). Medan huvudvärk och vissa andra symtom tenderar att lösa sig snabbt med behandling, fortsätter den höga dosen av kortikosteroider i en månad och sänks därefter långsamt till 5-10 mg per dag i flera månader och stoppas efter 1 eller 2 år. Eftersom dosen av kortikosteroider minskar finns det ibland en återkomst av symtom som snabbt svarar mot en ökad dos av kortikosteroider. När det finns en steroidfri remission är det dock osannolikt och sällsynt att en återkomst av jättecellartärit uppfattas.
Prevalensen av jättecellartitit och statistik.
Jättecellartartit påverkar äldre vuxna, vanligtvis över 50 år.
Omkring 50% av patienterna med jättecellartärit har också symtom på polymyalgia reumatica. Symtom på båda tillstånden, GCA och PMR kan förekomma samtidigt eller separat. Kvinnor är vanligare drabbade av jättecellartärer än män, och vita mer än icke-vita. Det har beräknats att 200 per 100 000 personer över 50 år utvecklar jättecellartartit.
