Ingen förälder vill överväga kronisk sjukdom i sitt barn, men det är en verklighet som många av oss måste möta någon gång.
När symtom börjar
Föräldrar sätts i en särskilt svår position när barnen börjar klaga på de till synes slumpmässiga och bisarra symtomen på dessa sjukdomar. Låt oss möta det, det kan vara svårt att ta barnen ibland ibland. Det verkar som om de blir skadade ett dussin gånger om dagen, särskilt när de är små och inte förstår skillnaden mellan ett blåmärke och en stor skada. Och vilken förälder har inte sett ett barn gå från hobbling runt till att springa och hoppa på ungefär tjugo minuter?
När du har fibromyalgi eller kronisk trötthetssyndrom, kan dina barn likna dina symtom också. Det är trots allt vad de ser hela tiden. De är skyldiga att hämta några av våra beteenden, och för att vi måste reagera på de första små symptomen på en eventuell flare, kan de tro att de också måste gå och lägga sig vid det första antydan av ett symptom.
Går en fin linje
Det sorgliga faktum är att dina barn automatiskt har hög risk att utveckla dem, helt enkelt för att du är deras förälder när du har dessa förutsättningar.
Att veta det kan göra oss paranoida. När allt är sjukt i centrum av ditt liv är det lätt att se det överallt. Det betyder att vi måste gå på fina linjer mellan underreagerande och överreaktion till våra barns ont och sjukdomar.
Tänk nu en förälder som inte är bekant med dessa villkor, hur svårt det skulle vara att tro på barnet som säger att de har ett märkligt utbud av symtom, speciellt inför läkare som säger att inget är fel.
Det tar en speciell förälder att känna igen vad som händer i sitt barn för vad det är och slåss sedan för det som är bäst för det barnet. Här är en kommentar från en sådan förälder: "Min 11-åriga son troddes inte när vi började vår resa på jakt efter diagnos. Jag fick höra att han helt enkelt hade en social fråga och ville undvika skolan och att han led av en Enkelt och vanligt fall av postvirus syndrom och förstoppning. Det finns inget gemensamt eller enkelt om hans sjukdom som har plågat honom i mer än ett år och har hindrat honom från att gå till skolan. Hans stora leende är dim nu men tack och lov Hans entusiasm för livet är fortfarande här. Han tror tack vare läkarna att han kommer att bli bra av arton månadsmarkören men min egen undersökning finner att det statistiskt sett inte kan hända.
Jag har varit tvungen att slåss med skolsystemet och ALL av läkarna att driva de bästa sakerna för min son. Om det inte var för min egen medicinska bakgrund och kärlek för mitt barn vet jag att jag skulle ha trott alla kalla läkare och helt enkelt skulle ha drivit min son för att gå tillbaka till Skolan. Jag har inte väntat i min b älskling i min son och jag är så väldigt glad !! "
Hattar ut till den mamman! Om han inte redan, kommer den pojken en gång att känna igen den positiva rollen som hon förstod och tro på honom spelade.
Juvenil fibromyalgi och kronisk trötthetssyndrom
Det har varit lång tid att få ungdomsfibromyalgi och kronisk trötthetssyndrom som är erkänt och godkänt av det medicinska samfundet. Idag får de dock allt mer och mer erkännande, och vi lär oss mer om dem hela tiden. Det är bra nyheter för sjuka barn och för föräldrarna som agonize över hur deras liv kommer att gå.
Också på den uppmuntrande sidan är att barn med dessa sjukdomar är mer benägna att återhämta sig från dem än vuxna är.
Faktum är att dessa sjukdomar kan vara väsentligt annorlunda hos barn, så även om du har det, betalar det sig att lära sig ungdomsformen.
Tänk också på att alla fall är olika.
Ett ord från Verywell
Som föräldrar kan vi känna sig hjälplösa när något är fel med våra barn som vi inte kan fixa, och ja, kronisk sjukdom är i den kategorin. Om det bästa vi kan göra är att lyssna, lära känna de villkor de har, stödja dem, förespråka dem när det behövs och hjälpa dem att leva så fullt ut som de kan.
