Som en person som lever med multipel skleros kommer du sannolikt att närma sig flera gånger i ditt liv av någon som bara har upptäckt att de har MS. Människor som fortfarande rysar från diagnosen söker ofta efter ett livflotta som klämmer fast medan de uppfattar allt detta, ofta i form av någon som har behandlat MS i många år.
Till någon som nyligen har diagnostiserats är en person som lever livet med MS som ett skepp av hopp. Du har kanske redan läst om specifika saker att säga (och inte att säga) till någon som bara upptäckte att de har multipel skleros. Här är några fler tips. De kan tyckas som sunt förnuft sociala färdigheter, men de är värda att veta. Faktum är att de kan hindra dig från att säga något beklagligt. Vara ärlig och noggrann i dina svar
Stryk efter fullständighet och försök att fylla i detaljer efter behov, till exempel vad som har påverkat dina beslut i behandlingsalternativ eller hur du hanterar särskilda symptom. Kom ihåg att nyinställda personer kanske inte är medvetna om saker som många av dem som har bott med MS i åratal tar för givet.
Försök att stanna på meddelande "
Till exempel, om någon vill veta skillnaderna mellan vissa CRAB-läkemedel Copaxone (glatirameracetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta- 1b), detta är inte
tiden att rasa mot stor pharma eller prata om dina politiska åsikter om embryonal stamcellsforskning. Jämför inte Visst kan någons tingly fötter verka som ingenting jämfört med dina nuvarande symptom, men det är nog en stor sak för dem. Sympatisera med deras obehag och undvik frestelsen att berätta för dem att de är "lyckliga" att de inte hanterar en större lista med problem.
Tänk tillbaka
Försök att komma ihåg vad det var som omedelbart efter
din
diagnos. Du kan ha omedelbart fokuserat på värsta scenarier och berättelser om personer i nyheten som dör av MS-relaterade komplikationer. Respektera människors rädsla för det okända, även om det kan tyckas överdrivet ur ditt perspektiv. Ge praktisk hjälp
Om du vet att någon går in för en Solu-Medrol-dropp (metylprednisolon), ge dem några minter för att motverka den yucky steroidsmaken eller vad som helst för dig att hantera Solu-Medrol-biverkningar. Erbjuda att köra någon hemifrån från deras MR-scan och ta några strumpor för att de ska ha på sig medan de är i "röret".
Var ett bra exempel. Vi behöver alla
att folk ska gråta och klaga på om denna orättvisa orättvisa sjukdom. Men just nu kan personer som nyligen diagnostiserats med MS få oss att vara den person som är stabil, stark och förståelse. För tillfället ta dina egna problem med någon annan medan du hjälper din vän att hantera sin eller hennes nya verklighet. Med tiden kommer den här personen sannolikt att vara en bra följeslagare att engagera sig i en bra "tik-session", men låta dem bli anpassade till sin situation först.
