Jag har sammanställt en artikel om detta ämne, även om det var svårt att hitta information om detta i medicinsk litteratur. Läs hela artikeln: Hörselproblem och multipel skleros.
Jag frågade de verkliga experterna – personer med MS om de någonsin hade haft några hörselrelaterade symptom och vad de var. Här är vad de sa:
Ja, jag har två gånger nu, jag har gått helt döv. Det var som om hela världen gick "Whoooooosh" och då var det tyst, som varade ca 5 minuter båda gånger. Doktorn sa att det var en pseudoattack men MR visade nya skador så vem vet? Jag har också episoder med omfattande ringer och långa whining ljud då hörselnedsättning på den ena eller andra sidan.
- Jag har ett återkommande problem som är svårt att beskriva. En muffled thumping som känns som en spasm i min trumhinna. Extremt irriterande. Jag berättade för min värdelösa neurolog och han ville skicka mig till en ENT-specialist. Oavsett vad mitt problem är, det är hans lösning, att skicka mig till en specialist. Jag har aldrig stört att berätta för honom att han är min specialist. Jag har ett möte med en annan neurolog som kommer upp.
- Jag har det, och det kallas palatal myoklonus. Din mjuka gom är tråkig och orsakar att trumhinnan tränger. Det gjorde mig galen. Min neurolog har lagt mig på Keppra, som hjälper.
- Jag får högt ringande (men det låter mer som en höghögt vall) i mina öron från tid till annan. Det kan vara från en minut eller två till några timmar. Senast min chef har klagat på att jag inte hörs väldigt bra. Jag är också extremt ljudkänslig. Kan inte hantera det alls och högt knäppa skicka ljusbultar genom hela min kropp. Jag kan inte ens beskriva hur det känns som när akutfordon som passerar mig på vägen, sirener brinnande … okej, det är inte söt.
- Jag vet att den överdrivna startreflexen överensstämmer med den palatala myoklonusen, som jag också har (det är en dämpad dunkning i ditt öra.) Jag förstår att det är orsakat av lesioner i hjärnstammen – jag har en i ponsen och en annan i medulla. Överkänsligheten kallas vanligen "hyperacusis".
- Jag har också haft udda öra situationer. Det börjar vanligtvis med en hög ringen och då hörselnedsättning i mycket kort tid. Det händer bara på ena sidan. Jag hade detta i många år innan min MS-diagnos – jag antar att det bara är en del av en komplicerad labyrint av symptom som jag kallar "MS-syndromet". Jag har ringt i flera år och ibland en plötslig hörselnedsättning som varade mindre än en minut. Efter att ha rör placerat i öronen började de blöda, något vanligt för vuxna. Jag gick till en annan doktor och hoppades att han kunde åtgärda problemet. Okänt för mig var han en neurologisk kirurg i örat. Han beställde en C-Scan av mina öron och hjärnor för att se till att mina örons mekanik fungerade. Jag hade också ett hörselprov, vilket visade att jag hade hörselnedsättning i högfrekvenserna. Trots att mina öron var bra mekaniska, förklarade han att mitt ringande eller whatsound ljud orsakas av hörselnedsättning på grund av skador på öronna. Han förklarade också om du har lesioner på din hjärna som leder till öronen, det kan säkert förklara ringning eller hörselnedsättning också. Varje liten del av din cochlea har cirka 20 000 nerver, som dör när hörseln är skadad. Han granskade min MR med mig, bild för bild, berättade för mig hur varje del av hjärnan fungerade och vad den var ansvarig för. Något ingen läkare har någonsin gjort för mig! Han är en exceptionell läkare och person! Jag tror att om du har långvarig hörselnedsättning och vill komma till botten av det, måste du se en öronläkare som specialiserar sig i örons neurologi och be om en C-Scan. Min läkare specialiserade också på balans och yrsel problem, vilket skulle vara ett annat sätt att leta efter en specialist.
- Ett av mina första konstiga symptom var en plötslig surrande varm känsla i mitt högra öra. Hörseln var dämpad. Det var som om någon hade fastnat en varm bomullsförpackad surrande sak i mitt högra öra. Mycket upprörande, och det verkade ockupera hela min uppmärksamhet. Sedan dess har jag haft palatal myoklonus, surrande i mitt öra och tinnit, liksom intermittent hörselnedsättning. Jag har testat det och det är inget fel med min hörsel – det är faktiskt bättre än normalt. Jag har lesioner på mina poner och medulla, så kanske är det problemet.
- Jag har haft partiell hörselnedsättning i mitt högra öra vilket var ganska dåligt … .det kom på gradvis och varade ca 8 veckor med gradvis återhämtning. Neurologen sa att det bara var ett annat MS-återfall. När jag höll telefonen i det örat var rösten ljuddämpad och jag kunde knappt höra det!
- Ett av de första symptomen efter domningar, optisk neurit, blåsfrekvens etc. var min gradvisa hörselnedsättning. Jag märkte först när jag inte kunde höra mitt mikrovågsignal larm, vilket är hög frekvens. Detta var 2 år före min faktiska diagnos av MS. Tja, det har blivit stadigt värre genom åren och det gör det fortfarande. Nu är jag djupt döv i mitt högra öra och bara lite bättre till vänster.
- Jag började ha problem 1986 och blev slutligen diagnostiserad med MS 1996. Svår hörselnedsättning som började ringa i båda öronen var ett av mina flera problem. Öron-, näs- och halsläkaren sa att det inte var något fel med mina öron, men att det var ett nervproblem. Min tidigare neuro poo-pooed MS-anslutningen.
- Jag har helt förlorat att höra i mitt vänstra öra tillbaka i mars 2001. medan jag var aktiv i militären innan jag fick diagnosen MS. Förutom hörselnedsättningen började jag uppleva tinnitus och yrsel. Jag gick till min primärvårdsläkare som behandlade mig för en inreörinfektion och skickade mig till ENT-kliniken, som bekräftade hörselnedsättningen och anpassade mig till en speciell uppsättning hörselhjälpmedel, inget annat! Inom 2 månader återfick jag cirka 80% av hörseln i mitt vänstra öra, men tinnitus- och balansproblemen har kvarstått sedan dess. Det var inte förrän jag började uppleva trötthet, kognitiva problem och samordningsproblem i senare år som jag drev min nya läkare för en annan ENT-hänvisning för att ta reda på vad som var skadat i mitt inreör … först då beställde ENT-läkare en MR och berättade mig mitt inreör var bra, men jag skulle behöva se en neurolog för att förklara de andra fynden, inklusive demyelinering. Jag fick en officiell MS-diagnos år 2008.
- Bottom Line: Det är alltid användbart för mig att läsa om andras erfarenheter, speciellt när ett symptom inte alltid känns igen av neurologer som ett av de många MS-symptomen. Djup hörselnedsättning i MS är sällsynt, men det är viktigt att inse när hörselproblem kan indikera ett återfall.
