Evans syndrom Symtom, diagnos och behandling

Evans syndrom, AIHA eller, ditt immunsystem, blodplättar eller

  • Vita blodkroppar
  • Polycytemi Vera & Myelofibros
  • Evans syndrom är en kombination av två eller flera immunhematologiska störningar där ditt immunsystem attackerar dina vita blodkroppar, röda blodkroppar och / eller blodplättar. Dessa innefattar immunkrombocytopeni (ITP), autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) och / eller autoimmun neutropeni (AIN). Dessa diagnoser kan inträffa samtidigt, men kan också inträffa i samma patient vid två olika tider.

    Till exempel, om du diagnostiseras med ITP och sedan två år senare diagnostiseras med AIHA, skulle du ha Evans syndrom.

    Symptom

    Under de flesta omständigheter har du redan diagnostiserats med en av de enskilda sjukdomarna: ITP, AIHA eller AIN. Evans syndrom presenterar som någon av de enskilda sjukdomarna. Symtom skulle inkludera:

    Lågt blodplättantal (trombocytopeni) är vanligast:

    • Ökad blåmärken
    • Ökad blödning: Blåsor i munnen, näsblod, blödning i tuggummi, blod i urinen eller avföring
    • Lilla röda prickar på huden kallad petechiae

    Anemi:

    • Trötthet eller trötthet
    • Andnöd
    • Förhöjd hjärthastighet (takykardi)
    • Gult hud (gulsot) eller ögon (scleral icterus)
    • Mörk urin (te eller coca cola färgad)

    Låg neutrofilantal (neutropeni):

    • Feber
    • Infektioner av hud eller mun
    • Ofta finns det inga symtom

    Varför Evans syndrom eftersom mitt blod räknas vara lågt? Evans syndrom är en autoimmun sjukdom.

    Av någon okänd anledning identifierar ditt immunsystem felaktigt dina röda blodkroppar, blodplättar och / eller neutrofiler som "främmande" och förstör dem. Det förstås inte helt, varför vissa människor bara har en blodcellsberoende, som i ITP, AIHA eller AIN, jämfört med mer än en i Evans syndrom.

    Diagnos

    Eftersom de flesta människor med Evans syndrom redan bär en av diagnosen är presentationen av en annan lik Evans syndrom. Om du till exempel har diagnostiserats med ITP och utvecklar anemi kommer din läkare att behöva bestämma orsaken till din anemi. Om din anemi konstateras bero på AIHA, kommer du att diagnostiseras med Evans syndrom.

    Eftersom dessa störningar påverkar ditt blodtal, är ett komplett blodtal (CBC) det första steget i arbetet. Din läkare ser bevis på anemi (lågt hemoglobin), trombocytopeni (lågt antal blodplättar) eller neutropeni (låg neutrofilantal, en typ av vit blodcell). Ditt blod kommer att undersökas under ett mikroskop för att försöka identifiera orsaken. ITP och AIN är diagnoser av uteslutning men det finns inget specifikt diagnostiskt test. Din läkare måste utesluta andra orsaker först. AIHA bekräftas av flera test, mest specifikt ett test som heter DAT (direkt antiglobulintest). DAT letar efter bevis för att immunsystemet attackerar de röda blodkropparna.

    Behandlingar

    Det finns en lång lista över möjliga behandlingar. Behandlingar riktas mot den specifika blodkroppen som berörs och om du har några symtom (aktiv blödning, andfåddhet, förhöjd hjärtfrekvens, infektion):

    Steroider:

    • Läkemedel som prednison har använts i flera år i olika autoimmuna störningar. De är förstahandsbehandlingen av AIHA och används även i ITP. Tyvärr, om du har Evans syndrom, kan du behöva steroider under långa perioder, vilket kan leda till andra problem som högt blodtryck (hypertoni) och förhöjda blodsocker (diabetes). Av denna anledning kan din läkare leta efter alternativa terapier.Intravenös immunoglobulin (IVIG):
    • IVIG är förstahandsbehandling för ITP. I huvudsak distraherar IVIG ditt immunsystem tillfälligt så att blodplättarna inte förstörs så snabbt. IVIG är inte lika effektivt i AIHA eller AIN. Splenektomi:
    • Mjälten är huvudplatsen för förstörelsen av de röda blodkropparna, blodplättarna och neutrofilerna i Evans syndrom. Hos vissa patienter kan kirurgisk borttagning av milten förbättra blodtal, men det kan bara vara tillfälligt. Rituximab:
    • Rituximab i en medicin kallad en monoklonal antikropp. Det minskar dina B-lymfocyter (en vit blodcell som gör antikroppar), vilket kan förbättra dina blodtal. G-CSF (filgrastim):
    • G-CSF är en medicin som används för att stimulera benmärgen för att göra mer neutrofiler. Det används ibland för att öka neutrofilantalet i AIN, speciellt om du har en infektion. Immunsuppressiva mediciner:
    • Dessa läkemedel hämmar immunsystemet. Dessa skulle inkludera läkemedel som mykofenolat motell (MMF), azathioprin (Immuran), takrolimus (Prograf). Vad är sannolikheten för att jag kommer att bli botad?

    Även om patienter kan svara på individuella behandlingar med förbättring av blodtalet, är detta svar om det ofta är tillfälligt att kräva ytterligare behandlingar.

    Like this post? Please share to your friends: